甲苯胺
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/23 21:17:54
二苯胺中的胺基之间会形成氢键,使氮原子的孤电子对活性减弱,所以碱性降低
甲苯胺蓝是常用的人工合成染料的一种,属于醌亚胺染料类,这类染料一般含有两个发色团,一个是胺基,一个是醌型苯环,来构成色原显色.染料除有发色团外,还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色
邻联甲苯胺:3,3'-二甲基-4,4'-二氨基联苯;二盐酸邻联甲苯胺是其盐酸盐.与盐酸反应成盐结晶就是.再问:我要陪邻联甲苯胺溶液的话直接用3,3'-二甲基-4,4'-二氨基联苯可以的吧怎么配呢?再答
这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样
将苯环上的一个H换成CH3就好了
如图,用到Hoffman降解反应
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两
C7H8+Cl2===C7H7Cl+HCl(===换成箭头,条件是光照)
是,全名叫N,N-二甲基对甲基苯磺酰胺再问:还有个产物是乙醇吗?根据元素守恒再答:没有,掉一个水,苯磺酸提供羟基,二甲胺提供氢再问:嗯您说的全名与对甲苯磺酰胺不是一种物质,我疑惑了半天。谢谢!
间苯二甲二胺(MXDA)是一种性能优异且用途广泛的环氧树脂固化剂,也是重要的精细化工中间体,可用于合成聚氨酯、系列环氧树脂、橡胶助剂、农药、纤维整理剂、防锈剂、螯合剂、润滑剂、纸加工剂和电子化学品等.
可以用苯、二甲苯代替甲苯作为酰化的溶剂.再问:二甲苯沸点太高了二甲苯不好定请问下还有其他的溶剂可以代替吗谢谢了再答:可以用三氯甲烷、二氯乙烷再问:胺不会和这两种溶剂反应吗谢谢
toluenediamine
C7H7-NH2-->C7H7-N2+-->C7H7Cl(主要反应)副反应:C7H7-N2+-->C7H7-OH(羟基来自水)C7H7-N2+-->C7H7-N=N-C7H7X(对另一分子进行芳香亲电
二甲苯分子式C8H10;C6H4(CH3)2无色透明液体对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用.易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物.遇明火、高热能引起燃烧爆炸.与氧化剂能发生强烈
CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!
室温下,用酸性水溶液/甲苯重复萃取.对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水.甲苯酚则不然.甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3(或NaOH)中和而分离.
混合物中先加盐酸,静置分液.水相1加入NaOH溶液静置分液取油相2即得对氯苯胺;油相1加入NaOH溶液静置分液,取油相3即为氯苯,水相3通入CO2静置分液取油相4即为对甲苯酚.
两种方法(1)生成苄氯,再氨解,这种方法不容易停留在伯胺的阶段,生成的伯胺会继续与苄氯反应,所以要控制NH3大大过量.(2)先生成酰胺,再进行还原,这种方法收率较高,但比第一种方法麻烦一些.反应见图片
从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基
第一步,加盐酸,与甲苯胺形成盐溶于水,另外两个不溶,分层,分液得到甲苯胺的溶液,加碱可以使甲苯胺游离出第二步,将苯酚和萘的混合物加氢氧化钠,苯酚钠溶于水,萘不溶,过滤,得到萘;滤液用盐酸酸化,得到苯酚