大师作文网甲醇-水(75:25)的流动相怎么配
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 22:14:25
甲醇在一个大气压下的沸点为64.8摄氏度,甲醇钠在常压下的沸点超过450摄氏度,但在空气中加热到126摄氏度以上会分解,因此可将蒸馏温度设置在60-100摄氏度之间.甲醇钠遇水会分解成甲醇和氢氧化钠,
粗略计算按照甲醇和水形成理想混合物的情况下有：P=P（甲醇在该温度的饱和蒸汽压）*x（甲醇在溶液中的摩尔分数）+P（水蒸汽压）*x（水）=837*0.75+270*0.25=695.25KPa但事实上
甲醇不是混合物称不上有什么成分它化学式为CH3OH.最早从木材干馏得到故又称木醇或木精.是无色有酒精气味易挥发的液体.熔点-93.9℃、沸点64.7℃、密度0.7914克/厘米3（20℃）、能溶于水和
压力波动在1Mpa?那也太大了吧?这样怎么可以基线走直?你可以把流动相按照15:85预先配好,并脱气,只开一台泵,试试.
95％甲醇兑成 85％的甲醇 需要加入11.765%水
0.3克/100毫升再问：那意思是说有100ml水就放0.3g三乙胺？再答：正确
甲醇流动性好!
按【化验员实用手册】有害化学物质的处理进行.
没什么问题,这很正常,随着你样品的不断进入柱子,有部分不溶的残留到里面,还有流动相会使柱内填料更加紧密,这些都有可能使柱压力变高些,只增加1MPA不算大的问题,多冲冲就行了,就算不降也不影响使用.
价格便宜、对样品、离子对水溶液、酸碱调节剂溶解性好、通用性强.
一般不行的,因为甲醇会有吸收.建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你工作会有很大帮助的.
0.02AU峰高也不算低了,你是自动进样还是手动进样?保留时间如何变化.做其他的浓度情况如何.会不会是你的样品容易变质?进样量是否一样样品是否稳定灯能量是否稳定10次进样的结果能不能发上来看一下具体小
在积分参数里有一个参数：禁止/开始积分.比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分.在Agilent的ChemStation里是：Integrateoff=0；IntegrateOn=4.
你做的是什么样品,柱子合适不?不同的柱子会有不同的效果,和波长肯定有关系了.如果不确定合适的波长可以放到紫外下扫描一下最大吸收峰也就是说,之前的人有作出结果来,而你现在不行了?那就走甲醇,0.1流速走
这三种肯定能用HPLC分析,你的条件需要优化.至于浓度,是不是小了点?再问：这个浓度的这三种物质用hplc能分析吗我的苯标样出的峰不是很好浓度变大的话肯定是好分析的再答：不是，分离度不好或者峰型不好是
把你的标准品用流动相稀释看看
你的这个问题的概念有点模糊.建议你上“色谱世界”网站问问看吧.这个网站在色谱方面非常专业,
不会出峰,要不然干吗用它做流动相.即使出峰,也是一些溶剂小峰,在样品中也会予以扣除,不会计入杂质含量.用甲醇做溶剂的进样液,也可能出现杂峰.可能干扰因素有如下：1,甲醇不干净.2,柱子是旧柱子,可能会
可以在百度文献上面查看一下,我上次做好像甲醇是30%、水是70%.http://blog.sina.com.cn/s/blog_69e6e6660100ktm8.html