病毒连续传代毒力降低
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 15:40:36
毒力(virulence)是致病菌的致病/感染能力的强弱程度.测定毒力的指标常用半数致死量(medianlethaldose,LD50)或半数感染量(medianinfectivedose,ID50)
cellsubculture
按照一般病毒的原理好像这样很合理,但是,对HIV存在两方面原因,1、病毒变异,由于病毒变异频繁,所以原本的病毒抗原产生的抗体对“未来”的病毒不具有保护性.2、病毒致病机制,如果病毒只是简单的体液免疫机
据介绍来说是病毒.至于因为介质的关系而说是细菌是没道理的.病毒颗粒可以保存,只不过不能增殖,否则你想要是病毒不能离开活细胞,感冒这种呼吸道疾病还怎么通过空气传播?
由于细胞受到病毒或者有毒物质的侵害,导致其基因发生突变,产生基因变异.
设降价幅度为x,原成本为单位1.(1-x)^2=64%1-x=0.8=80%x=20%再问:我明白了!.
生物法虽然是通过化学反应使之失活的有分裂能力的体细胞和能生殖的生殖细胞
构成细菌毒力的物质有浸袭力与毒素.(I)侵袭力指病原菌突破宿主机体的某些防御功能,并能在体内定居、繁殖和扩散的能力,包括:①菌体表面结构,如菌毛等粘附因子;荚膜及类英膜物质.②侵袭性酶,一般不具有毒性
继代培养亦称“传代培养”.将培养的动植物细胞、组织或器官乃至植物小植株从原来的培养基上转移到一种新鲜的培养基上继续培养的过程称为继代培养.
对的,因为病毒侵入体液(主要是血液)使淋巴B细胞分化成效应B细胞.效应B细胞产生抗体杀死部分病毒,剩下的进入细胞的由一种叫T细胞搞定啦!
构成毒力的物质称为毒力因子(virulentfactor),主要有侵袭力和毒素.侵袭力:病原菌所具有的突破宿主防御功能,并在其中进行生长和繁殖和实现扩散的能力.它包括吸附和侵入能力;繁殖与扩散的能力;
传代培养中的细胞传代培养(subculture),当原代培养成功以后,随着培养时间的延长和细胞不断分裂,一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制,生长速度减慢甚至停止;另一方面也会因营养物不足和代谢物积累
即亲本的性状能在后代中稳定遗传而不发生性状分离.此时的亲本一定要为纯合体
/>RNA自然不对啦,在人体内自身产生的RNA很不稳定,很容易会被降解,所以一般是不能提取的到完整的RNA,所以也就不能进行对比啦.答案是DNARNA病毒在人体内要进行传代,就要先进行逆转录将其的RN
这不是计算机病毒的学问来的.是医药卫生工作来的!在医药卫生科研等工作中,经常需要测定某种因素(如:药物、毒物、细菌等)对实验动物(或昆虫等)的毒力或效力.杀虫剂毒力测定中常用的指标有半数致死量(LD5
同一种有机物因为作用机理在不同生命体内作用不同,导致对某些生物有毒性,但另一些生物相对无毒.
细菌的毒力因子组成:构成细菌毒力的物质称为毒力因子(virulentfactor),主要有侵袭力和毒素.侵袭力:病原菌在机体内定殖,突破机体的防御屏障,内化作用,繁殖和扩散,这种能力称为侵袭力.毒素:
毒力是指一种病毒对人体产生危害的能力,而滴度是一个病毒自身复制的数量概念.两者有本质的区别.
你是稳定转染还是瞬时转染?你是腺病毒还是慢病毒?要是稳定转染当然要换液和传代了!1.转染效率:慢病毒较高2.慢病毒可以实现稳定转染,腺病毒是瞬时转染3.包装量:慢病毒可以包装4kb左右,不超过8kb的
不知您的“毒力很弱”指的是感染能力还是整合能力?扩大培养可以淘汰那些生长迟缓、感染能力差的菌种,而且可以纯化,看培养程度吧,一般扩大到摇瓶就差不多了.