白化病在人群中的发病率为1%,男性中色盲发病率为7%,一个表现型正常

1∕88.妻子是两种病的携带者,丈夫正常所以孩子患色盲的概率为1/4,常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,则隐性基因的频率为1/10,显性基因的频率为9/10,则人群中杂合子的概率为2×1/10

假设致病基因为a,a出现的概率是0·02,一方为Aa另一方为Aa为A与a结合或a与A结合,概率为2乘0,02乘0.98,子女患病的概率为2乘0.02乘0.98乘1/4等于0.0098,而1/102等于

1、假设常染色体遗传病的控制基因为A和a,发病率为0.01,则可得出a的基因频率为0.1（a*a=0.01,所以a%=0.1）,A的基因频率为0.9那么说明100人中有1人患病,81人完全正常,18人

解题思路：此题考查的是人类遗传病的知识点，意在考查学生的识记能力和分析能力解题过程：最终答案：B

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是?

隐性遗传病aa在人群中的发病率为1%色盲Xby在男性中的发病率为7%根据哈代-温伯格定律a在人群中的频率为0.1,b在男性中的频率为0.07妻子的基因型为AaXBXb,丈夫为AAXBY或AaXBY,则

如果是常染色体隐性1、先通过发病率计算a基因频率.a%=q=发病率开方则A%=p=1-a%=1-q2、基因携带率=2pq

因为常染色体隐性遗传妻子的为Aa,丈夫的为AA或Aa妻子为色盲至病基因携带者.所以为XAXa,丈夫表现正常,为XAY某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%可知在人群中基因出现a的概率为0.1,A的

假设控制常染色体遗传病的一对等位基因为A、a，控制色盲的一对等位基因基因为B、b．由题意分析可知，aa=1%，则a110，A=910，AA=81100，Aa=18100，Aa在正常个体中的比例为189

答案为C.A和B正确,容易理解.C中精子中的性染色体50%为X染色体,故概率为一半,即3.5%再问：A中色盲基因的频率是7％的具体解析.再答：A，男性红绿色盲的发病率为7%，色盲基因是位于性染色体X上

应该是百分之二十五再问：怎么算的？再答：嗯，你可以无视遗传度，至于怎么算，应该很明显

答案是：C.男性是Aa,另一个健康女士是Aa的概率是2/61,所以他们下一代患白化病的概率是1*2/61*1/4=1/122.再问：请问健康女士是Aa的概率是2/61，怎么算的？求详细过程再答：已知白

1/2*1/2*1/10000=1/400001/2*(1/2*1/2)*1/4=1/32再问：求解释，为什么再答：一个人的侄子患病，就说明这个人的父亲、或母亲携带此患病基因，那么传给这个人的概率是1

你这个题目不完整啊再问：现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生的小孩同时患上上述两种遗传病的概率？为什么0.9×0.1还要×与2再答：妻子的基因型就算

0.49%

“已经确定女性只可能为Aa,因为此时已无aa,故A基因频率为90/99”这里错了,基因频率是之一个物种里面的,而这里只是说一个女性,不能以一个女人的基因频率决定一个种群的,所以A的基因频率仍为9/10

由题意可知，一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，说明白化病是隐性遗传病，设白化病基因为a，其等位基因A，双亲的基因型均为Aa，该正常女人的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率是

C,ABC的病都是在性染色体上,C不是

自然人群中的发病率为1/10000.则aa的概率为1/10000.a的基因频率为1/100其双亲表现型也正常,但其姐姐患病,那么她的双亲都是Aa那么女子的基因型为Aa(2/3)或AA（1/3）表现型正

1.A其实我也不知道怎么算,但我给你一个建议,这种题目都是给超人做的,用来挑选天生天才与努力天才的,是2008年(2007?)的高考题目.这么难的题目,不要去强攻,用背的就足够了,要做的是把基础打实,