盐酸标的配置 标定

分析化学中标定使用的是基准物质,基准物质应符合下列要求1.组成与化学式完全相符2.纯度足够高3.性质稳定,不易与空气成分反应,也不易吸水4.有较大的摩尔质量5.参加滴定反应时严格按照反应式定量进行,没

Na2CO3+2HCl===2NaCl+CO2↑+H2On(Na2CO3)=2n(HCl)m(Na2CO3)/M(Na2CO3)=2c(HCl)*V(HCl)c(HCl)=m(Na2CO3)/[2*M

m(碳酸钠）/M(碳酸钠）=0.5c(盐酸）V(盐酸）结果是0.1021mol/L

滴定反应：Na2CO3+2HC1=2NaC1+CO2+H2O12m/105.99C*V/1000C=m*2*1000/(105.99*V)式中：C——盐酸标准溶液的浓度,mol/L；m——称取无水碳酸

根据盐酸的物质的量,求出需要无水碳酸钠物质的量为0.002-0.003mol在根据无水碳酸钠物质的量求出无水碳酸钠的质量为0.2120g-0.3180g你称量的碳酸钠基准物质的质量只要在0.2120g

取12.6g亚硫酸钠.放入量杯.加水稀释到1L..

取浓盐酸（质量百分比浓度为36.5%）一个体积（如100毫升）,加入到96.5毫升水中就可以了.36.5%*100*1.17=20%*mm=213.5(克)所需水的质量为;213.5-117=96.5

氢氧化钾的摩尔质量为56克/mol,取5.6/m克（其中m为氢氧化钾的浓度）溶于盛约500毫升乙醇的1升的容量瓶内,摇匀,完全溶化后用乙醇稀释至1升刻度处再摇匀即可.用已知浓度的稀盐酸来标定即可.

如果是高浓度溶液的话进行梯度稀释制成标准溶液.首先先用氢氧化钠溶液来滴定盐酸,确定二者浓度的比例关系.分析化学上要求至少做三次滴定且误差不得高于千分之二.保留4位有效数字即可.然后使用基准级纯度的邻苯

量取分析纯硫酸（密度1.84）28ml,慢慢倾入500ml水中,冷却后倒入1L容量瓶稀释至1L,标定吗,就算了吧,懒得写了,呵呵,不是科研机构没这个必要,公司化验的话,不标定也行的.再问：要计算的啊，

需36%盐酸的体积=0.1*50*36.5/1000*0.36*1.17=0.43ml,取0.43ml盐酸加入已加有少量蒸馏水的50ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀即可.如配的溶液作为标准溶液使用的

一般市售浓盐酸质量分数为36%-38%,以37%含量举例,其密度为1.19g/ml,1L浓盐酸其摩尔数为37%*(1.19*1000)/36.5=12mol,摩尔浓度即为12mol/L.现在要配置1M

参见《GB601-88》中华人民共和国国家标准化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

需要试剂:碳酸钠(工作基准试剂),使用前应在二百七十至300摄氏度干燥两小时,然后密封于瓶内,保存于干燥器中,冷至室温备用.下次用时,只在140-150摄氏度干燥两小时.甲基橙(0.1%)标定步骤:按

取适量NaOH置试管中再滴入无色酚酞（溶液呈红色）,再向试管中滴入适量的HCl溶液呈无色反应式NaOH+HCl=NaCl+H2O

可怜的孩子,老板这是在考察你么?HG/T2843-1997里面就有配制和标定的方法.0.5mol/L硫酸溶液配制方法：15.0mL硫酸溶到1L水里.标定用的是无水碳酸钠：准确称量已在250℃干燥过4h

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

因为盐酸易挥发,若是装在锥形瓶中震荡会影响盐酸浓度,产生误差!

首先盐酸不是一种基准物质,我们不能用它来直接配置精确浓度的溶液（因为浓盐酸具有挥发性）,要标定盐酸既知道我们自己配制溶液的准确浓度,可以用酸碱反应.酸碱滴定.但是由于氢氧化钠也不是一种基准物质我们也不

浓盐酸浓度不确定易挥发,氢氧化钠不易制纯,在空气中易吸收二氧化碳和水分.因此,酸碱标准溶液要采用间接法配置,即先配制近似浓度的溶液,再用基准物质标定.例如我们配制零点一摩尔每升的氢氧化钠溶液滴定等浓度