盐酸滴定液的配制和标定实验中取浓盐酸和水的容器为什么可以选用量筒?

唉,我做EDTA等的标定无数次,还没听说过30211886提供的以NaOH溶液配制的方法呢,闻所未闻!EDTA分酸和二钠盐两种,一般实验中使用后者较为方便.按EDTA的式量配制0.05mol的溶液,以

1/2Na2CO3~HCl5336.5NaHCO3~HCl8436.5Na2CO3中有少量的NaHCO3消耗的盐酸体积偏少,浓度偏大答案选B

1.煮沸再冷却是为了将蒸馏水中的二氧化碳除尽,防止其与溶质反应,加入少量碳酸钠也是为了防止硫代硫酸钠与二氧化碳反应,因碳酸钠可与二氧化碳反应生成碳酸氢钠.放置两周后标定是因为有上述反应,为了使溶液充分

盐酸标定盐酸标定一、配制：0.01mol/LHCl溶液：量取0.9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.二、标定：1、反应原理：Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O为缩小批示剂的变色范围

EDTA标准溶液的配制与标定一、配制：（一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA）0.05 mol/L EDTA溶液的配制：称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水

法扬司法（Fajans’smethod）用吸附指示剂指示终点的银量法称为法扬司法.吸附指示剂是一类有机染料,被吸附在胶体微粒表面后结构发生变化,引起颜色的改变,从而指示终点,吸附指示剂分为两类：酸性染

盐酸用量在20~30ml范围

配置时用煮沸的水,既排除二氧化碳又使水中细菌被杀死,加入碳酸钠后溶液呈弱碱性可以抑制细菌的生长.细菌的作用可以生成硫和亚硫酸钠.标定时原理,重铬酸钾和碘化钾在酸性条件下生成碘,再根据碘和硫代硫酸钠定量

一、配制：将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前以塑料管虹吸上层清液.浓度氢氧化钠饱和溶液注入不含CO2的水0.1mol/L量取5ml1000中摇匀0.2mol/L量取10ml

用干净的量筒取4.2ml浓盐酸,加入1000ml蒸馏水,摇匀,放置几个小时后即可标定.标定方法：用天平称取0.2g分析纯碳酸钠,用配好的盐酸溶液以酚酞做指示剂滴定.

在不同ph下,EDTA的络合能力是不同的,加入氨缓冲液,为了增加络合能力,也为了避免其它金属离子的干扰,加NaOH是调节ph,有的溶液酸度强,就先加2滴NaOH再加氨缓冲液.

添加标准溶液至滴定管刻度“0.00”附近后在滴定用余下的误差大,而且如果只用20ml左右应该用25的滴定管

加热是为了将溶解在溶液中的CO2除去,加热后会发现紫红色又变为绿色,是因为H2CO3被除去,PH升高,再次滴定到紫红色,这才是真正的滴定终点,这样做的目的是让实验数据更准确!再问：可是在加热的过程中h

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

你操作不到位.升温促使显色反应进行,加温沸腾2分钟后还是暗红色说明还没到终点.空白试验不清楚.

硝酸银中是否有杂质,滴定管有无润洗,尖嘴是否有气泡,滴定时有无滴出等都可以影响

A.NaCl不与盐酸反应,设称取mg含NaCl的NaOH固体,则纯NaOH的质量m(NaOH)c(实).假设用该氢氧化钠溶液滴定盐酸,若盐酸体积为v(HCl),终点时所用滴定液体积为V(NaOH),则

如果是在高中,就是分别利用浓盐酸、NaOH固体进行溶液的配制.首先计算需要的浓盐酸的体积,用量筒量取,在烧杯中略加稀释,转移进入容量瓶,进行定容.计算需要的NaOH固体的质量,用烧杯在天平上称量,适当

你要整个实验步骤和实验方法吗?到《文库》上去搜搜这方面的书籍,实际读一下!

用的时候当然是标定过的啦!因为不标定,NaOH的浓度是不可信的!怎么稀释?配置1000ML的0.01的NAOH溶液,精确移取100ML0.1的标准溶液到1000ML容量瓶中,再定容至刻度,摇匀,就是稀