直接与苯环相连的羟基能否被消去-搜答案-大师作文网

羟基的定位效应强于甲氧基,因此甲氧基要比羟基有更强的吸电子诱导效应和更弱的给电子共轭效应.再问：定位效应，呵呵，我想知道的是理由，你要这么说，我问你为什么羟基定位效应强些？再答：这需要解释？甲基的存在

当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如

苯环上的卤原子较难被羟基取代.这是因为卤原子与苯环相连,与苯环之间发生P-π共轭,使卤原子与苯环结合得非常牢固,通常不易被取代.例如,氯苯只有在相当剧烈的条件下,才能与NaOH水溶液起反应.

机理不同,醇是通过生成yang(金字旁）盐而产生碳正离子,因他不稳定很快从相邻的碳原子上消去质子形成烯烃消去规则都是札依采夫规则

是酚没错

酚的酸性取决于形成负离子时的稳定性,苯环上有吸电子集团可以分散负电荷,使酸性增加.而羟基是给电子基团,反而会使酸性减弱.但邻位二酚由于电场作用又利于氢离子解离,其酸性变化应该看二者的综合效应.

理论上可以,但是不稳定,因为溴是很好的离去集团,非常容易脱溴生产醛或酮

因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高

这个题你算是问对人了,我是学化工的,我正在学有机化学,其中就有关于苯芬的,所以这个问题我来回答比较合适.可以,不过,条件很高,一般需要高温高压,如果苯环上连接的是拉电子基团,则水解会比较容易点,如NO

先用卤素取代羟基,再用氨基取代卤素,具体步骤如下：与PX3反应,羟基即为X取代,再与NH3反应即可再问：是不是其他的羟基也能被取代啊，要求只取代这一个，还有想问一下每一步条件再答：那就很困难了，这些羟

必须与苯环相连才是酚羟基

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

不行的吧本人貌似还没见过兄弟你也上高2?

有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上

因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行

二苯基丁烯

书上错了,这肯定不是酚类再问：那么，这个算是醇类物质？再答：嗯再问：为什么？我记得好像羟基取代烷烃才叫醇你这里有苯环啊……难道我记错了？再答：醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢

B选项在物质分类时,从不同角度看,（1）、苯环上面是-CH2OH,可以看做是醇类；（2）、苯环下面是羟基和苯环直接相连,叫酚羟基,可以看做是酚类物质；（3）、苯环侧面是羧基,可以看做是羧酸类物质.

我个人认为是不正确的.因为有机物的分子都比较大,原子比较多,肯定有不在一个平面上的.比如说,如果一个有200多个原子的有机物分子,和苯环直接相连,不可能所有的原子都在一个平面上.

有的,叫做（二）联苯,是一种芳香烃,自然界中有存在,主要用作一些有几材料的原料.多聚联苯（PCB）就是由联苯生产的,多用在印刷电路版中.同其他苯基化合物一样,苯环上的H被其它基置换后也会有各种不同的性