硫原子 杂化

SP2杂化只用了spp3个轨道但是p是有3个轨道的,所以有一个p轨道没有参与杂化,里面当然有一个电子了而SP2中有3个电子那总共不就是4个吗,没有少啊

是本来有1个2S轨道,2个2P轨道.1S22S22P2但是,2S轨道上有1个电子激发到了空着的2P轨道上,这样,2S轨道只有1个电子,2P轨道有了3个电子.然后,那个2S轨道假如和3个P轨道杂化,就成

楼上的不懂不要胡说!应该是sp3杂化氯化亚砜分子可认为是亚硫酸分子中两个羟基被氯原子取代,中心硫原子上还有一孤电子对,是sp3杂化,由于有两种σ键和孤电子对,因此是不等性的杂化,去掉孤电子对看分子构型

1、电子排布式和轨道排布式一般只用于原子,分子一般不用.2、杂化轨道理论是为了解释分子构型而创立的,是先有事实后有理论.因为乙炔分子式直线型的,所以人们才猜测它使用了采用sp杂化.如果是用两个未成对电

乙烯的化学键为三键,所以是sp杂化.一般来说有机中,单键为sp3杂化,双键为sp2杂化,三键为sp杂化.再问：也就是说这种方法不是所有的都适用么有机物得另行判断么再答：有机的话都适用

如果是单键碳为sp3杂化,双键碳为sp2杂化再问：HO-OC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa那个碳是双键，那个是单键呢，怎么看啊再答：HOOC-和-COONa中的碳为双键碳，其余碳为单键碳

1、找中心原子2、计算提供的电子对数3、确定杂化.例子：SO2：中心原子S,提供6个电子（与主族序数一致）,O不提供（氧族元素为周围原子时,不提供电子；若为中心原子,与主族序数一致,即6个）.共3对电

碳原子的一个s轨道与三个p轨道杂化所得的四个成正四面体的轨道,每个轨道含1/4s成分,3/4的p成分.轨道的性质可利用波函数的线性叠加理论计算出来

(中心原子族数+配位原子提供电子数)/2=电子对数配位原子是氢或卤数,取1；如果是氧,取0电子对数,4,sp3杂化,3,sp2杂化2,sp杂化5,sp3d杂化6,sp3d2杂化

你好,甲基自由基是sp2杂化,三个C—Hσ键分别占据三个杂化轨道,自由基的单电子占据没有杂化的p轨道.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!再问：那这是不等性的吗。？3个C-H键不是一样的么。？再答：

总体思路是,先算出中心原子周围的电子对数（得到杂化类型）,再算出其孤对电子数,查表得到空间构型（考试时这个是要记住的）中心原子周围的电子对数m=（中心原子价电子数---配位原子数X每一配位原子贡献的电

金刚石：sp3杂化.石墨：sp2杂化.可以从构型上理解.金刚石中C原子是正四面体构型,所以是sp3杂化.石墨中,C是平面构型的,所以是sp2杂化.由于石墨中存在双键（可以这么认为）,所以不好从电子互斥

1.硫氯原子都可作为配原子.一般来说,是否可作为配原子不用杂化轨道理论,因为初级的杂化轨道理论只能用来解释中心原子的配位情况.两种原子电负性高的作为配原子.例如,二硫化碳中硫即配位原子；五氯化磷中氯即

你都说了是N的单键了,那不肯定是SP3杂化.N在有机物中一般采取不等性sp3杂化（除重氮,偶氮化物）.看N原子手性就看四级胺盐中N上接四个不同基团就可以了.一般只有在二级胺,三级胺,四级胺盐中才有手性

钠原子

我认为是错的,应该反过来才对.杂化类型和配位原子数目不一定相匹配,例如水、氨气都是SP3杂化,配位原子应该为4,但是.

k=(中心原子价电子数+配位原子所提供的价电子数-微粒所带电荷代数值)/2k=2,sp杂化k=3,sp2杂化k=4,sp3杂化k=5,sp3d杂化k=6,sp3d2杂化.注意若计算结果出现X.5的情况

当中那个类似苯环的氮杂环里,取代碳的三个氮原子都是sp2杂化的,因为有双键,算上氮原子的一对孤对电子,轨道结构是平面三角形.连结在三个碳原子上的三个氨基的氮都是sp3杂化的,因为键都饱和的,加上一对孤

氧原子,硫原子可得到两个电子形成稳定结构,硫原子也可失去6个电子形成稳定结构.氯原子得到一个电子或失去七个电子形成稳定结构.镁原子失去两个电子,钠原子失去一个电子,分别达到稳定结构.

用价电子对互斥理论判定中心原子的杂化类型n为中心原子周围的粒子数,例如SO2中,n=2、SO3中n=3,m为："（中心原子最外层电子数（价电子数）-周围粒子可成队电子总数）/2"算出来后求出m+n的值