硫酸蒽酮法测多糖含量做标准曲线时怎样设置样品浓度

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/25 23:26:58
硫酸蒽酮法测多糖含量做标准曲线时怎样设置样品浓度
考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办

用标准加入法,必过原点.酸和水混合后,最好多静置一会,要不测出来的数值会不稳定.

蒽酮比色法测定多糖 ,做标准曲线的糖类如何选择

一般都是用葡萄糖做标准曲线的,最后做一个换算因子,换算成多糖的含量.

比色法测定丙酮酸含量为什么可以不做标准曲线

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对:

测定甲醛含量标准曲线斜率怎样计算

甲醛检测需要使用精确的检测仪,丽海环保科技有限公司生产的甲醛检测仪能测定甲醛含量.不必人工计算.

测蛋白含量时,是否每次都要做标准曲线?

做标准曲线就是为了计算样品的蛋白含量,标准曲线越标准,计算出来的样品中蛋白质的含量就越接近真实,数据才有意义.每个人的标准曲线的不同收到系统误差和偶然误差的影响有很多因素,一般如果标准样品一样的话,标

硫酸苯酚法与硫酸蒽酮法测多糖哪个好?

植物体内的碳素营养状况以及农产品的品质性状,常以可溶性糖和淀粉的含量作为重要指标,本实验学习几种定量测定可溶性糖和淀粉的方法.(一)苯酚法测定可溶性糖【实验原理】植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙

苯酚硫酸法法测多糖含量(正交试验?)

三因素三水平正交试验,统计学书最后都有表最好用标样否则你怎么确定测定结果与真实结果的偏差除非高效液相测一下样品纯度(你不是有标样吗)很麻烦,得摸条件这个实验意义不大,一般每个实验室都有自己加量而且固定

用紫外分光度法做多糖的含量测定实验,需要用到干燥至恒重的葡萄糖做标准品,请问可以用药店卖的葡萄糖粉末(泡水喝的那种)吗,

首先可以肯定是不能用药店里买的葡萄糖的,这个一般纯度至少要用分析纯的试剂,一般在实验室都是直接在试剂商店里买的,应该有卖的.在药店里卖的葡萄糖里边杂质太多,不能用于做标准品!

苯酚硫酸法的条件试验苯酚硫酸法测多糖,标准曲线放硫酸后的冷却时间的条件试验,但做了很多次都没有好的结果,不知哪里出了问题

苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.[操作]1.制作标准曲线:准确称取标准葡聚糖(或葡萄糖)20mg于500ml容量

钼蓝比色法测定磷含量标准曲线

这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!

请问做油脂丙二醛含量实验中,做标准曲线时,溶液显示为深红色,分光光度计不显示数据,怎么回事?

这得看你仪器显示的是什么了,不显示数据一般情况下是吸光度超出仪器的最大显示范围了,首先得看你的空白调零有没有问题,如果调不了,有可能是仪器的灯不亮,灯源的光没有从单色器进入样品室中.如果调零正常,很有

水体中测定氮含量的标准曲线如何绘制

不知道你用的是什么方法可以使用纳氏试剂比色法具体的如下纳氏试剂比色法1原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度

苯酚硫酸法测多糖含量稳定吗

挺好的,比硫酸蒽酮比色法效果好一些,不过也看你的样品,不同样品可能也不完全都是这样.

测定甲醛含量标准曲线斜率怎样计算?

用最小二乘法,也可以用计算器问题看不到啊

苯酚-硫酸法做不出标准曲线

你拿什么做参比的?还有你是怎么做的?给出多点信息我们才能帮您解决.

植物多糖的构成单位是葡萄糖吗?如果不是,苯酚硫酸法检测多糖含量中,使用葡萄糖的标准曲线怎么理解呢?

淀粉、纤维素的构成单位是葡萄糖,但植物多糖的话,种类就很多了,构成的单元也很多,多种单糖---果糖、半乳糖、木糖、甘露糖等等都可以作为构成单位.比如银耳多糖、香菇多糖,成分极为复杂.苯酚硫酸法师利用糖

铁矿石锌含量的测定火焰原子吸收光谱法,我做了五遍标准曲线都不合格,

火焰原子吸收光谱法测定锌,灵敏度比较高,做出来的曲线不好,你可以转动一下燃烧头,使光束与燃烧头的狭缝成一定角度,这个角度由你自己掌握,只要能达到灵敏度就行,试一下,绝对是不一样的效果.

蛋白质标准曲线怎么做?

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果