碳正离子稳定性比较

苯环的共轭效应比超共轭强很多,明显苯环分散正电荷的效果好

碳正离子上的电荷密度越小,其稳定性就越强.苯甲酰氯去掉氯离子生成碳正离子由于有苯环和碳酰共同承担碳正离子的电荷,使得碳原子上的电荷密度大大减小,稳定性增强；而1-氯丙烷中正丙基分担电子的能力很弱,故而

看碳正离子上连接的集团1.如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定.所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>

碳正离子稳定性：3级>2级>1级,带点的C连的C多的稳定这里两个同级,应该就比较附近的C,左边的稳定吧（没画的部分我当H理解）

答案是最后一个选项.再问：能分析一下吗再答：A是烯丙基和叔碳正离子的叠加是最稳定的，D是单纯的烯丙基碳正离子存在，C是单纯的仲碳正离子，B是叔碳正离子。

应该是A要稳定些原因如下：首先环丙烯正离子是符合休克而规则（4n+2）,可以判断出具有芳香性,而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质,比如说苯.相比之下,丙烯正离子就不

自由基的稳定性和碳正离子的稳定性的规律相同,中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基,烷氧基等）越多,则自由基或者、碳正离子越稳定.

烯丙基碳正离子更稳定共轭对碳正离子的稳定效果强于超共轭

电子云密度增加后就会使苯环与碳正离子产生p-π共轭,从而稳定性明显高于ccl3（氯的电负性高于碳,因此电子云密度明显偏向于氯,使苯环上的电子云密度降低

如下,稳定性一次下降对甲氧基苯甲基碳正离子,对甲基苯甲基碳正离子,苯甲基碳正离子,对硝基苯甲基碳正离子原因如下碳离子的稳定性可以根据正电荷的分散程度来判断,也就是说,正离子越分散,正电荷越稳定.苯环提

CH3+>CF3CH2+>CF3C+因为F的强吸电子作用,而且吸电子的强弱同碳正离子的距离有关系

碳正离子的稳定取决于连接的烃基取代基的多少,因为烃基越多,对正电荷的分散越有利；第一个是苄基的碳正离子,因为有苯环的存在（富电子的）,所以碳正离子稳定性很好.

你这个例子有点特殊啊,首先环丙烯正离子是符合休克而规则（4n+2）,可以判断出具有芳香性,而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质,比如说苯.相比之下,丙烯正离子就不是那

实际就是比较H和甲基的电负性.当然是甲基电负性强一点,所以上面那个稳定,下面那个更容易发生亲核反应,不是很稳定.再问：我认为上面的p-派共轭更强，应该稳定，不过实际上是下面的更稳定，你给的理由考虑电负

碳正离子肯定是缺电子,你看看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不稳定,如果是推电子的,就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱,就翻书吧.举例,三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话

后者.你应该知道苯基是吸电子基团所以会导致碳正离子的极化现象更严重而相反乙基是推离子基团所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定.

根据你的问题特征,分析如下：碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类>叔碳>仲碳>伯碳有共同作用时候,可以加强其稳定性!吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷!1a>b>c碳正离子的稳定性,

1,比较诱导效应的强弱,就是楼上所说的供电子基团越多越稳定,比如在魔酸溶液中大量存在的叔丁基碳正离子：(CH3)3C+就较稳定.2,比较共轭效应,p-π共轭比诱导效应甚至更加明显,比如苯环相连的碳正离

碳正离子连吸电子基团肯定不稳定,连有电负性大的基团要具体情况具体分析.氯素的共轭效应确实是给电子,你所说的拉电子是诱导效应,这是两种完全不同的电子效应,不要混淆了.

1.如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定.所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子