磷含量测定的曲线
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 16:50:36
因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n
你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话
1.实验前集气瓶内要加入少量水的目的是防止高温溅落物使集气瓶炸裂2.红磷燃烧时,观察到的现象是产生大量白烟,放热3.冷却后,打开弹簧夹时,又能观察到的现象是烧杯中的水沿导管进入集气瓶,最终约占1/5体
这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对:
甲醛检测需要使用精确的检测仪,丽海环保科技有限公司生产的甲醛检测仪能测定甲醛含量.不必人工计算.
工作曲线应当经过与标准物质校正,得到的浓度值才是铁的待测浓度,否则有系统偏差.
1外观的测定:目测. 2铅含量的测定(以盐基性硫酸铅计) 2.1试剂和溶液 硝酸(GB626)20%溶液;甲基橙(HGB3089):0.1%溶液;氨水(GB631):1:1溶液;乙酸(GB676
用重量法称取样品,溶解在足量盐酸中,过滤,称量.再问:具体的设计方案
通过绘制标准浓度曲线,然后用样品的数据代入标准曲线公式计算的
分光光度法测定二价钴离子、三价铬离子含量时做标准曲线的目的是什么?答:是为了在本仪器上确定最大吸收波长的读数,与方法标准上要求的波长相一致.
1,溶液较稀,其密度可以看成与水相等.配制1000毫升溶液就相当于配制1000克溶液,所需亚硝酸钠的质量1000*0.07=70克.2.含2毫升标准溶液的色阶,此水样中亚硝酸钠的质量分数为原药品的1/
光度计不能做回归,配制铁的标准溶液,测定吸光度值后才能做曲线.
这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!
表1测定甲醇含量所得的数据(甲醇,mg/100mL)(吸光度)01020304050未知液0.0090.0350.0610.0830.1090.1330.040将以上数据在坐标纸上绘图可以看出:无法得
不知道你用的是什么方法可以使用纳氏试剂比色法具体的如下纳氏试剂比色法1原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度
先用硫酸,高氯酸分解试样,将磷完全转化为磷酸各种磷酸根在含有硝酸的溶液中经加热都会转变为PO43-,含PO43-的试液和适量的硝酸和过饱和的钼酸铵溶液混合,加热得到黄色钼酸铵沉淀.PO43-+3NH4
用最小二乘法,也可以用计算器问题看不到啊
火焰原子吸收光谱法测定锌,灵敏度比较高,做出来的曲线不好,你可以转动一下燃烧头,使光束与燃烧头的狭缝成一定角度,这个角度由你自己掌握,只要能达到灵敏度就行,试一下,绝对是不一样的效果.
称取2.5g样品,精确至0.0001g溶于100ml水中,加2滴酚酞指示液(10g/L),用1.0mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶呈粉红色,保持30秒即为终点.分析结果表述以质量百分数表述的柠檬
--不做标准曲线你怎么通过吸光度来计算浓度?因为两者反应更灵敏,至于为什么反应更灵敏,问化学牛人.