神经蛇毒与乙酰胆碱受体结合

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 17:31:26
神经蛇毒与乙酰胆碱受体结合
神经递质与受体结合后,肌膜发生__,引起肌肉收缩,(填空)

填电位变化估计有些地方也可以填兴奋或抑制

从植物中提取筒箭毒碱,能够阻断神经递质乙酰胆碱与骨骼肌细胞膜上的受体结合,该药物进入人体后将导致(  )

神经递质分为兴奋性和抑制性.乙酰胆碱属于兴奋性递质,如果筒箭毒碱能够阻断神经递质乙酰胆碱与骨骼肌细胞膜上的受体结合,则造成乙酰胆碱无法与乙酰胆碱受体结合,突触后膜不能兴奋,导致骨骼肌松弛.故选:C.

神经递质与突触后膜受体的结合,各种激素与激素受体的结合,抗体与抗原的作用都发生在内环境中.

各种激素与激素受体的结合不都发生在内环境中.有些小分子激素如类固醇类激素,是穿过细胞膜,进入细胞内发挥作用的.

神经递质受体位于突触前摸能与递质发生特异性结合对吗

这个问题就是错的.因为只有突触后膜上的能和递质结合的才叫特异性受体,突触前膜上根本没有!所以不存在这个问题!

为什么神经递质与受体结合发生在人体内环境中?

神经递质的传递是通过突触实现的.突触分为突触前膜、突触间隙和突触后膜.突触前膜和突触后膜分别属于两个神经细胞,突触间隙就是这两个神经细胞之间的间隙,处于人体内环境.神经传到突触前膜所在的那个神经细胞后

2)神经递质有兴奋性递质和抑制性递质,兴奋性递质与突触后膜上的受体结合,引起突触

1.传人树突电信号2.Na+内负外正屈肌运动神经元3.低级中枢受高级中枢的调控4.单向传递

当兴奋通过神经--心肌肌肉接头时,乙酰胆碱与受体结合,最终导致终板膜的变化是?

兴奋性突触后电位是去极化,抑制性突触后电位是超级化.这个结论正确.你注意看清题目,在心肌,M受体兴奋引起心脏抑制,所以应该是抑制性突触后电位.

“神经递质与受体结合后,突触后膜产生兴奋.”这句话错哪了?

也可以是抑制兴奋呀再问:有什么例子吗?谢谢再答:比如,心里很高兴,但脸不笑

神经递质与受体结合后神经递质去哪了

去向有两种可能.神经递质由突触前膜释放后立即与相应的突触后膜受体结合,产生突触去极化电位或超极化电位,导致突触后神经兴奋性升高或降低.神经递质的作用可通过两个途径中止:一是再回收抑制,即通过突触前载体

还有一个问题哈,神经递质经过突触小泡释放与受体结合后是不是失去作用了?

是.如果神经递质不失活的话,神经就会持续兴奋或一直受到抑制,就会表现出抽搐等不正常的症状

神经递质是在与受体结合后才会分解吗,如果不与受体结合,不与受体结合,在突触间隙中会不会被分解?

会被分解.不是所有的神经递质都能与受体结合.但神经传导结束后递质就会被分解,防止持续兴奋.再问:也就是说,神经递质如果没能与受体结合,它也会被分解??再答:是的。

神经递质与特异性受体结合后会怎样?会不会进入下一神经元?

结合后积累产生动作电位,作用完被相应的酶分解再答:不会进入下个神经元

肌细胞膜上与乙酰胆碱结合的受体是一种通道蛋白,为什么错了

不是,如果是通道蛋白的话乙酰蛋白就进入细胞了

病例1某种抗体与神经肌肉接头(相当于突触)的受体特异性结合使该受体失去功能;病例2乙酰胆碱是一种能引起肌肉兴奋的递质,某

B.C细胞膜上的特异性受体只能接受B细胞产生的递质C.与突触后膜受体结合答案是AA:A与B之间可以形成突触,B与C之间也可以形成突触,在高中阶段只

已知a-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合.请问a-银环蛇毒的中毒症状是肌肉僵硬还是肌肉松弛

肌肉松弛.a-银环蛇毒虽然能与受体结合,但却不能起乙酰胆碱的作用,属于竞争性的再问:请问神经递质与突触后膜的受体特异性结合不是应该导致相应的离子通道开放吗?a-银环蛇毒不是也与受体结合了吗?为什么是竞

肌细胞表面的受体与乙酰胆碱结合的过程中蛋白质的形状会发生改变吗

参差不齐,一些肌肉细胞多一些肌肉细胞乙酰胆碱受体名称:乙酰胆碱受体的定义:存在的膜乙酰胆碱结合的特异性蛋白乙酰胆碱能神经突触的身体包括两种类型:毒蕈碱受体(M受体---G蛋白偶联型受体),产生兴奋作用

从植物中提取的筒箭毒碱,能够阻断神经递质乙酰胆碱与骨骼肌细胞膜上的受体结合,该药物进入人体后将导致

能够阻断神经递质乙酰胆碱与骨骼肌细胞膜上的受体结合,说明神经递质可以正常释放,神经细胞可以兴奋,并把兴奋传递给大脑,但是由于阻断的是骨骼肌细胞膜上的受体,所以骨骼肌不会收缩再问:可答案表明骨骼肌会收缩

乙酰胆碱是兴奋型的神经递质,通过与细胞膜上的受体结合,直接或间接调节细胞膜上离子通道,进而改变细胞膜电位.假如某一神经递

根据题意和图示分析可知:乙酰胆碱通过与细胞膜上的受体结合,直接或间接调节细胞膜上离子通道,进而改变细胞膜电位,使Na+内流,膜电位变为外负内正,并产生兴奋.现有某神经递质使细胞膜上的氯离子通道开启,使

神经递质与相应的受体结合,使另一个神经元发生膜电位变化,(兴奋或抑制) 这里说的兴

这里的兴奋可以理解成使下一个神经元的电位由外正内负变为外负内正;这里的抑制可以理解成下一个神经元内部的电位还是负的,外面还是正的,或是说下一个神经元内部的负电位增大,外面的正电位也增大,结果是里面更负