离子色谱泵压

离子交换平衡离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂.离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子.当样品加入离子交换色谱往后,如果用适当的溶液洗脱,样品离子即与树脂上能游动的离子进行交换,并

2级的目的在于补充,2级吸收到的是1剂漏网的.所以,在背景浓度低时,2级会很低,背景浓度高则1级很快饱和,那么2级浓度就不会太低.当背景如你所述极低时,2级是不会检出的.

泵头密封圈坏的话一般会漏液的用的并联泵?先单独使用一个泵通液,比较一下两个泵的平衡压力,如果如果一个泵比另一个泵大就要考虑溶剂瓶里的吸滤头或者在线滤器是不是堵塞了,吸滤头用稀酸超声,在线滤器要更换里面

把色谱柱连接头拧紧（也不能死命拧哦,否则连接头里边的填充物会挤出,就会漏液更厉害了）；如果还不行,可以尝试换跟连接管.我用的是安捷伦的液相1200,不知道你指的是什么牌子的

可以,但准确度不高.因为碳酸根、硼酸根是一种弱酸,本身就可以作为淋洗液.通过抑制电导测定碳酸根、硼酸根,必须采用比碳酸电导值更低的氢氧根等淋洗液.此外,碳酸、硼酸的电离很弱,其电导信号很弱,且基本不呈

看你是怎么用,如果你下次需要很长时间在用,那就涉及的是保存,一般配一定浓度.如果你每天继续使用,就用洗脱液冲后再用纯水冲,每天上来走纯水基线.一般很多是把纯水当做样品进两次!当做清洗系统!

标准里面有对公式详细解释的.你详细看看.离子色谱测定的并不是绝对浓度,而是根据已知物质含量的溶液做标准,未知样品的值是根据和保准样的对比来计算出来的.所以你最好详细理解各个参数的实际意义.离子色谱仪给

是你自己设置的问题.禁止判峰的意思是即使有色谱峰也不判定为峰,没有自动积分以及保留时间等参数了.峰分离是强制两个峰进行分离,即便没有达到基线分离.你再设置一下就好了.

离子色谱图的横坐标一般是时间（单位min）,纵坐标一般是电导检测器的信号值（单位us或者ms）,Area指的是色谱峰的面积,通过对色谱峰的积分得到的,所以单位就是uS*min.

按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上.用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要

转载：《分析测试百科网》离子色谱仪常见问题及简单维护一般来说,离子色谱仪在操作过程中比较常见的故障有如下几种,化学实验员有必要学习下离子色谱仪一些简单的维护和操作.(本栏问题的维护仅供参考,实际维护中

1、离子对色谱：流动相中加入离子对试剂如烷基磺酸钠等,多用于胺类药物；加入四丁基铵,用于酸性药物.2、一种反相色谱技术.当采用反相色谱分离有机弱酸、碱性有机化合物时,在流动相中加入酸性、碱性添加剂,改

是用离子色谱做的么?那个峰是水的,只要你用水做溶剂是避免不了的.也不影响你测定离子含量

基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液

没听过离子亲和色谱这个说法离子色谱的种类只有：离子交换色谱,离子对色谱,离子排斥色谱你说的应该是离子对色谱离子交换色谱利用的是阴阳离子的库伦力作用分离离子对色谱原理是利用带反荷电子的离子表面活性剂与待

楼上的错误,你说的“过滤阀（色谱泵上下各一个)打开,把里面的宝石球取出”,这东西正式名字叫单向阀,这是绝对不能用酸来超声的,而且清洗管路钝化的话用的也是浓酸,才能形成致密的氧化膜,稀酸就腐蚀溶解了!用

离子色谱的工作原理离子交换平衡离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂.离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子.当样品加入离子交换色谱往后,如果用适当的溶液洗脱,样品离子即与树脂上能游动

DMP的标准质谱图?你气质联用软件里面应该有的啊,我发给你.

对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有机物总数的75%80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析.

色谱法,又称色层法或层析法,是一种物理化学分析方法,它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别,当两相做相对移动时,各溶质在两相间进行多次平衡,使各溶质达到相互