ksp[CuS]=6.0

Qc>Ksp时,溶液处于过饱和状态,会生成沉淀；Qc=Ksp时,沉淀和溶解达到平衡,溶液为该盐的饱和溶液；Qc

Kagcl=Ag+*Cl-,开始沉淀时Ag+=K/10-2=1.8*10-8Kagbr=Ag+*Br-,.=5*10-11Kag2cro4=Ag+²*CrO42-,.=√(9*10-10)=

同意“lair骑士”的粗略比较方法,以下为严格计算过程,书写时均用[A]表示A的浓度,即[A]=c(A)------------------------------------------------

CO32-+BaSO4=BaCO3+SO42-K=[SO42-]/[CO32-]=Ksp(BaSO4)/Ksp(BaCO3)[SO42-]=0.1mol所以[CO32-]=Ksp(BaCO3)*[SO

Ksp沉淀平衡常数（solubilityproduct）Ksp简称溶度积难溶电解质在水中会建立一种特殊的动态平衡.难溶电解质尽管难溶,但还是有一部分阴阳离子进入溶液,同时进入溶液的阴阳离子又会在固体表

气压越大,溶解度越高.应该是ksp=1,8乘10的-10次方的溶解度最高.另外这指的是气体溶解度.

选B较易判断出,碘离子完全沉淀,而氯离子部分沉淀,生成的沉淀中有氯化银和碘化银,溶液中可以视为没有卤离子,如果是单纯的碘化银加水的话,溶液中阴离子等于碘离子,但是又加入了氯化银,氯化银电离产生Ag离子

当第二种离子刚开始沉淀说明两沉淀共存,溶液都达到饱和.用Ag2CrO4算银离子浓度：c(Ag+)=1.38×10^-5mol/L再用AgCl算CL-的浓度：1.31×10^-5mol/L

大于有,小于和等于没有,饱和溶液没有,悬浊液肯定有啊都说了是悬浊液了求采纳再问：那为什么Qc＞Ksp就有沉淀呢再答：超出了范围啊，和杯子满了水就溢出来一样的道理再问：再问一个就采纳为什么ksp越小，越

首先先纠正楼主一个错误,这里叫做化学反应方程式,化学式是指CuS这样的形式.其次,第二个方程式是正确的.因为氧气的化学式是O2,4O在化学中的意义是4个氧原子.

首先谈B,硫酸钡在水溶液中不是完全不溶解,是难溶.它的离子积就可以证明.虽然硫酸钡的离子积比碳酸钡的离子积小,但是在硫酸钡悬浊液中仍然存在着钡离子和硫酸根离子,所以在其中加入碳酸钠溶液后,溶液中会有部

不能,因为铬酸银里银离子的浓度是平方,和氯化银没有直观可比性,不能简单看KSP.应该用KSP算出在混合溶液情况下,产生沉淀的银离子的浓度加以比较.

单独计算三种物质沉淀所需的最小Ag+浓度.（溶解平衡时对应的溶液中的Ag+浓度）(1)AgCl：[Ag+]=Ksp(AgCl)/[Cl-]=1.56*10^-8(2)AgBr：[Ag+]=Ksp(Ag

溶度积,以BaSO4为例:BaSO4难溶于水,在水中饱和后存在下列平衡BaSO4===Ba2++SO42-根据化学平衡常数知识K=[Ba2+][SO42-]/[BaSO4][]表示物质的量浓度,单位m

C再问：为什么啊再答：前两者可以直接比较得到Mg（OH）2的溶解度小。比较Mg(OH)2和AgCl，后者是1:1型的，所以饱和溶液的离子浓度直接开方，而对于Mg(OH)2的饱和溶液的例子浓度要开三次方

Ksp=[Fe2+][S2-]=8.1*10-17得Fe2+]=[S2-]=0.9*10-8溶解度s=0.9*10-8    *  （32+

等于的时候没有沉淀,且是一种刚好没有即将出现沉淀的临界点.必须Q>Ksp才能出现.不是大于或等于.

呵呵.这是弱酸制强酸的特例.其实,为什么我们说弱酸制强酸不行呢?就像H2CO3+CaCl2=2HCl+CaCO3这个反应不可能就是因为生成物CaCO3能继续和HCl反映,到最后就什么也没有生成了,所以

A、由Ksp计算可知，Ag+浓度大小顺序应为Ag2CrO4＞AgCl，故A错；B、Ag+浓度大小顺序应为Ag2CrO4＞AgCl，故B错；C、饱和溶液中：对应化学式相似的AgCl和AgI来说Ksp越小

难溶于水且不溶于稀H2SO4