稀释分离时为什么将融化的培养基冷却至50度

SS为强选择性培养基.其成分除了有必要的胨、牛肉膏等氮、碳源外,其他则为选择性抑制剂和缓冲剂.如柠檬酸钠、胆盐、硫代硫酸钠的协同作用及煌绿共同来抑制肠道非病原性细菌及部分大肠杆菌的生长.对志贺菌属及沙

显微镜直接计数法和稀释平板计数法是测定微生物数量的常用方法.直接计数法中常用的是显微镜直接计数法,这种方法是先将待测样品制成悬液,然后取一定量的悬液放在显微镜下进行计数(图1-3-1).根据在显微镜下

MC培养基只对革兰氏阴性菌有效,而且由於它的特殊成分,可以辨别会产生乳糖和无乳糖产生的细菌.很多细菌都能用乳糖,不止乳酸菌,所以你不能只用它来鉴定.MRS培养基是fortheenrichment,cu

酵母菌比较喜欢糖的环境,用经典的豆芽汁培养基比较好,加2%琼脂倒平板,划线分离分离两三代就应该比较纯再斜面保藏,用豆芽汁或YPD都可以

如果是液体培养基,那分离起来就比较困难,要用到专门的冻干设备,还要加很多柔和的保护性物质.所以在一般的情况下最好的办法是把细菌接种到固体培养基上,这样长出来的菌落或菌苔就是你所要分离出的细菌了.再问：

稀释你肯定知道了,按照10,100,1000,10^4,10^5etc稀释吧.稀释之后的涂布当然是从稀释度最高的开始呀,也就是从单位体积中菌数最少的的,也就是最稀的开始.如10^5是最后一个,就从它开

稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞.计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细

有时涂平板前不知道菌的密度,如果只涂一个浓度梯度的话,会导致菌落过密无法分清楚,或是干脆只有一个或没有菌落.所以要都涂平板,然后选择合适的平板进行计数.

太浓,菌落会重叠.太稀,没菌落.要稀释度刚好,才能分离单独菌落.

因为用于划线的溶液首先已经稀释的浓度非常低了,每一次划线后又火焰灭菌,所以下一次划线就把浓度降得更低,所以可以做到分离出单个细胞

这题是一道错题,没有答案,B答案只能分离得到圆褐固氮菌,而伊红—美蓝培养基是用来鉴定有无大肠杆菌用的,不能把它分离出来,伊红、美蓝均是染色剂,二者在酸性环境中易结合形成深蓝的复合物．伊红-美蓝培养基是

酵母菌比较喜欢糖的环境,用经典的豆芽汁培养基比较好,加2%琼脂倒平板,划线分离分离两三代就应该比较纯再斜面保藏,用豆芽汁或YPD都可以再问：谢谢！那么，麦芽汁琼脂培养基培养酵母菌主要是用于什么情况？可

咱们分离的只是能分解尿素的微生物,你说的这种情况也确实存在,但最终分离的结果,选择培养基上大部分是咱们想要分离得到的尿素分解菌,当然也包括你所说的那一类利用尿素分解菌的分解产物氨气的微生物,同时培养基

细菌的菌相复杂,呼吸类型多样,采用涂布法会将厌氧性和兼厌氧性的细菌排除在外,使检测和分离效果不全面.对于放线菌和霉菌,则是因为放线菌和真菌的菌丝体需要像假根一样进入到培养基内部吸收营养,另外因为分离和

1、过热的培养基倒入平板后,冷却会由于下部冷得快,收缩得快,而上部冷得慢,从而使得平板平面不平2、有的平板需要加入抗生素,因此不能在过热的时候加入,以免破坏抗生素活性.3、会使皿盖有蒸气凝结

没什么严重的后果,无非有可能分不到单菌,还有就是不美观.因为用平板培养的菌一般是好氧菌,所以划破培养基会使菌埋在琼脂里,处于无氧状态,这部分菌不能正常生长.

温度过高手拿着锥形瓶（或其他容器）会很烫,倒的时候会很痛苦,而且即使你不怕烫,倒完板子后温度过高会形成大量蒸汽,最后形成冷凝水.温度过低琼脂会凝,倒出来的板子不平,形成果冻样块状,如果形成气泡不容易排

因为有真菌啊

链霉素是一种氨基糖苷类药,经主动转运通过细菌细胞膜,与细菌核糖体30S亚单位的特殊受体蛋白结合,干扰信息核糖核酸与30S亚单位间起始复合物的形成,抑制蛋白合成.使DNA发生错读,导致无功能蛋白质的合成

葡萄糖在一般的高压蒸汽灭菌条件下（121,20min）容易碳化,因此,如果培养基中要加入葡萄糖,通常将葡萄糖母液过滤除菌,在超净台中加入到灭好的培养基中.