大师作文网精神疾病隐性基因
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/18 20:13:19
常染色体显性遗传：多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传：镰刀性细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、囊状纤维病X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病X染色体隐性遗传：色盲、血友病Y染色体遗传：外
父亲的基因型可以为AA,Aa(因为家庭数为120,有些家庭父亲为AA,有些家庭为Aa）
不管是细胞核遗传还是细胞质遗传都应该没有的.因为父母亲都是aa,细胞核遗传的话便是父亲提供a,母亲也提供a,那么后代跟父母亲的基因型是相同的,即aa.若母亲在怀孕期间接触到某种会引起基因突变的突变源,
眼皮的单双和是否脱发是由两套基因分别决定的,理论上说互不影响,所以脱发这种表现比较容易遗传给后代,并且一般只在男性身上表现!
兄弟,算你走运,我上个月做个这类的生物体大意就是父母都不是卷舌,但生出的孩子有卷舌,由此推断卷舌是隐性基因相信我,没有错
无中生有有为显性有中生无无为隐形意思是一对没有病的夫妇（正常人都是右撇子）生出一个有病的（左撇子）那么可以断定是显性了有病的夫妇生出一个没病的那么这个没病的就是隐性如果不懂可以发信给我..相互学习
自私是环境引起的变异,与基因无关.
如果是伴x染色体隐性遗传,那么男性只需要一个来自x的隐性基因就表现隐性性状,女性要两个x的隐性基因才可以,如果是伴y隐性遗传,只需要一个就可以
当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只是显性基因控制的性状能够表现出来，而不是显性基因控制隐性基因，因此该题的说法是错误的．故答案为：×
通过杂交实验,判断亲代子代性状,可以确定显性与隐性.
这叫基因突变概率为10的负8次方到10的负5次方之间再问：是由于什么原因？与环境因素有关吗？再答：基因突变具有低频性
显性基因是可以表现出来的而隐性基因当显性基因存在时是不能表现的
热心问友2009-04-23统计学上有明显的证据.一项旨在调查左撇子在双亲都是左撇子或双亲都是右撇子家庭中出生的几率的医学研究显示,在双亲都是左撇子的家庭,子女是左撇子的几率是50%；而在双亲都是右撇
与显性基因相对,隐性基因,是支配隐性性状的基因.在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因.
当然!
就像是连在一起的,比如aabb总是在一起,像aabbCCEe,aabbccEEdd,aabbCcEEDd等,不管其他基因怎没么样,aabb总是一起出现
所谓的显性基因和隐性基因,实际是孟德尔时代对基因及其表达机理不清楚而引入的概念.现代分子生物学弄清楚许多基因的机理之后,显性和隐性的观念会妨碍你的正确理解.绝大多数来自双亲的等位基因是同时各自表达,只
解题思路：本题考查基因的显性和隐形规律、分离规律和自由组合规律解题过程：夫妇都有耳垂（Dd）则后代基因型是DD、Dd、dd。其中DD,Dd有耳垂。dd无耳垂。比例为1：2：1最终答案：C
显性基因与显性性状在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英文字母表示显性基因,所以杂合体与显性纯合体的表现型,在大多数情况下是相同的；但是,不
显性基因与显性性状在杂合体中,能够显示出性状的基因称为显性基因.由显性基因控制的性状称作显性性状.在遗传学上用大写英文字母表示显性基因,所以杂合体与显性纯合体的表现型,在大多数情况下是相同的；但是,不