红外光谱中442.87处的峰指

可见光指能引起视觉的电磁波.可见光的波长范围在0.77～0.39微米之间.波长不同的电磁波,引起人眼的颜色感觉不同.0.77～0.622微米,感觉为红色；0.622～0.597微米,橙色；0.597～

KBr的适用波数为500到5000cm-1；制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.

碳氧双键伸缩振动峰

应该是双键峰,但不知道是c＝o,c＝n,还是c＝c,在不同的影响因素下,会发生位移达到这个强度,同时,如果是有苯环的话,这个地方也会有一个峰出现,我想对于峰的强度,或者化学式等条件限制,没办法给出一个

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

有杂原子吗?除了CHO以外的2063的峰可以考虑的方向主要有Si-H键合X=Y=Z这种累计双键

配位水与配体的键能高,所以波长短些；而结晶水的键能弱,所以波长长些.

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干

红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,287

有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是

红外是测量化学键的振动频率的,一个峰宽是因为它可能的振动频率多.但是具体为何多需要具体情况具体讨论.例如,O-H会形成H键因此峰变的平缓.如果是峰比较宽,考虑色谱中另峰变宽的两个因素,即多普勒拓宽和半

650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问：C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl，而E,B没有吗？我真的很急

中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐

这些峰值是：3175.61C-Hstretchingonthering1685.37C=Ostretching1396.05C=Cskeletonofthering1292.26C-Osinglebo

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

建议你找本材料测试研究方法的书看下,这论述太多了.建议去学一次红外光谱的专题培训会中国仪器仪表学会分析仪器分会在深圳和哈尔滨分别安排了两期

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰