红外光谱中二氧化碳峰在什么位置

只知道有苯环（或者芳香烃）,有很多羟基.正如你所说,那些小尖峰都是苯环上的CH和取代基的吸收峰

应该是双键峰,但不知道是c＝o,c＝n,还是c＝c,在不同的影响因素下,会发生位移达到这个强度,同时,如果是有苯环的话,这个地方也会有一个峰出现,我想对于峰的强度,或者化学式等条件限制,没办法给出一个

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

有杂原子吗?除了CHO以外的2063的峰可以考虑的方向主要有Si-H键合X=Y=Z这种累计双键

你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯

也会显示,只不过很小,或被其它峰掩盖,一般不做为特征峰来辨识.

拉曼光谱和红外光谱一样,也是用来检测物质分子的振动和转动能级,所以这两种光谱俗称姊妹谱.但两者的理论基础和检测方法存在明显的不同.我们说物质分子总在不停地振动,这种振动是由各种简正振动叠加而成的.当简

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干

由于红外吸收带的波长位置与吸收带的强度和形状能反映出分子结构的特征,所以主要用于鉴定未知物的结构或用于化学基团及化合物的定性鉴定.又因红外吸收带的吸收强度与分子组成或其化学基团的含量有关,故也可用来进

苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与

红外是测量化学键的振动频率的,一个峰宽是因为它可能的振动频率多.但是具体为何多需要具体情况具体讨论.例如,O-H会形成H键因此峰变的平缓.如果是峰比较宽,考虑色谱中另峰变宽的两个因素,即多普勒拓宽和半

非极性的比如氮气,氧气不可以一般极性分子都可以的但是很多物质的红外吸收很弱,所以红外最好和其他分析方法联合起来用,比如拉曼,GC等等,这样分析的效果会好很多建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!

这是苯甲酸的谱吗?这两个峰像是伯胺的NH振动再问：是实验课的做出来的苯甲酸红外光谱图，我看着也像是NH振动啊，可是为什么会出现这种情况呢再答：实际和理想情况有差距，这么强的峰肯定有杂质

650-510,一般的出峰位置在这个区间【化工仪器网论坛】再问：C是PANI-HCl/APP,E是PANI/APP,B是PANI-DBSA/APP.请问你能看出来C有HCl，而E,B没有吗？我真的很急

红外光谱法是鉴定高分子材料的最常用方法,也是一种不可缺少的工具.在对高分子材料分离前,可用各种方法,如KBr压片法、制膜法、热压法、裂解法、ATR等法制样,绘制红外光谱图,虽未分出添加剂,所得原样谱图

中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐

3427cm-1,1623cm-1,1429cm-1,613cm-1是KBr的特征峰,这个谱图应该是一个以KBr做基质的矿物质谱图.

3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一