红外光谱中振动吸收,碳碳单键为什么不算

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/24 13:25:20
红外光谱中振动吸收,碳碳单键为什么不算
高中化学红外光谱图中只要是同一种键振动吸收都一样吗?

1)不一样的,具体的查书或者是看几张图谱2)的确有对称和不对称之分你们高中就学仪分了?!我大学1年前学的忘了

光谱中红外,紫外,可见光的光谱范围分别为多少?

可见光指能引起视觉的电磁波.可见光的波长范围在0.77~0.39微米之间.波长不同的电磁波,引起人眼的颜色感觉不同.0.77~0.622微米,感觉为红色;0.622~0.597微米,橙色;0.597~

纸的红外光谱图中水的红外吸收峰是在哪个波数段?

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

苯甲酸中的羰基与饱和脂肪族羰酸相比,红外光谱图中羰基的伸缩振动峰有何不同,为什么?

苯甲酸中的羰基双键与苯环共轭,因此其电子将离域,化学键会减弱,与脂肪族羧酸上的羰基相比,伸缩振动峰的频率应略有下降,即小波数变小.

在萨特勒红外光谱图中收集苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸甲酯和苯甲酰胺的红外光谱图,记录其中羰基的振动频率.

你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯

在红外光谱图中为什么不显示碳碳单键

也会显示,只不过很小,或被其它峰掩盖,一般不做为特征峰来辨识.

某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,红外光谱图显示有四种共价键的振动吸收,核磁共振氢谱图显示有三个峰,峰面积比为6:1:1

A.有C-C、C-O、C-H三个共价键,有3种位置的H,峰面积之比为3:2:3,故A不选;B.有C-C、C-O、C-H、O-H四个共价键,有3种位置的H,峰面积之比为6:1:1,故B选;C.有C-C、

某化合物有碳,氢,氧三种元素组成,其红外光谱图有C--H键,O--H键,C--O--C键的振动吸收,该有机物的相对分子质

那是氢建只有NOF三中元素有与氢元素形成氢建再问:即是说只要有N、O、F的有机化合物不管它是否与H直接相连都有氢键吗?再问:即是说只要有N、O、F的有机化合物不管它是否与H直接相连都有氢键吗?再答:氢

红外光谱

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

阐述红外光谱法的特点和产生红外吸收的条件?

特点有以下几点:1.可以鉴定未知物的结构组成或是化学基团.2.测定快,特征性强.3.可以分析各种状态的样品.4.测试样品量很少,可以不损坏样品进行测试.5.应用广泛.产生红外吸收的条件为:样品中的基团

高中有机化学关于红外光谱吸收峰的一个问题

红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置:2960(强峰),287

红外光谱中,CH3COOH和HCOOCH3分别由几个振动吸收?

CH3COOH,一般分析OH、C-H、C=O的振动峰.HCOOCH3,没有OH,一般分析C-H,C=O.

原子光谱和分子光谱红外吸收产生的条件

分子中偶极矩的变化量是导致红外吸收的主要原因.换句话说,分子结构如果对称,比如氧气,氮气等在红外光谱上是没有吸收峰的,二氧化碳的对称伸缩在红外光谱上是观察不到的,只能检测到二氧化碳分子中C=O的不对称

【讨论】红外光谱:没有透过样品的红外光是被吸收or反射了?

都有可能的,建议你测试的时候倾斜一定角度比如45度,这样的话按照反射原理,你可以在对角放置感应红外的测试仪,就知道答案了.加油!

山梨酸能否用红外光谱法测定?其红外特征吸收峰是多少?

这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,

中红外光谱在遥感中的应用

中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐

在乙醇的红外光谱图中发现有O-H键,C-H键,C-O键的振动吸收,为什么就可以初步推测乙醇为含-OH的化合物?

都有O-H吸收峰了这不就是有羟基么.再问:那么是不是假如告诉你有哪些键,那么这些键都要代入结构简式?再答:那当然。

某有机物相对分子质量为70,红外光谱检测到存在碳碳双键c=o存在

核磁共振谱中显示峰面值面积之比为1:1:1:3,说明有4种不同环境的氢,且个数比为1:1:1:3,所以起码有6个氢原子,设含C=O外只含碳氢CxHy,则可得12x+y=70-28=42,讨论得只有x=