红外光谱图水峰和二氧化碳反应

配位水与配体的键能高,所以波长短些；而结晶水的键能弱,所以波长长些.

拉曼光谱和红外光谱一样,也是用来检测物质分子的振动和转动能级,所以这两种光谱俗称姊妹谱.但两者的理论基础和检测方法存在明显的不同.我们说物质分子总在不停地振动,这种振动是由各种简正振动叠加而成的.当简

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

红外光谱是做定性分析,紫外光谱是做定量分析.你们公司做材料分析的话我建议你买红外光谱仪.

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

特点有以下几点：1.可以鉴定未知物的结构组成或是化学基团.2.测定快,特征性强.3.可以分析各种状态的样品.4.测试样品量很少,可以不损坏样品进行测试.5.应用广泛.产生红外吸收的条件为：样品中的基团

你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主

质谱看最大数值即为相对分子质量,氢谱显示分子组成中有几种类型的氢原子,同一碳上相同,对称位置相同,看课本例题就知道了,红外要告诉你官能团和原子间的连接方式,通过课本例题都能看懂再问：可否以课本例题为模

/>从IR来看,典型的乙酸乙酯谱图.从MS看,最大的两个碎片离子是CH3CO（43）和CH3CH2O（45）,从NMRC谱看,170显示有非酮类C=O,60显示有C-O（因为IR和MS上无卤素信息）,

红外光谱－－因为不同化学键的振动不同,所以可根据红外光谱确定分子中的特定的化学键,如C=O键等.紫外光谱－－主要是确定有机物中是否存在双键,或共轭体系.其本质是电子在派轨道上的跃迁,对应的能量在紫外光

利用物质对红外光波的吸收不进行定性及定量的,不同的物质具有不同的化学键,其吸收波长不同,而对光波吸收的多少与物质的量成正比,因此可以用来定量.

核磁共振波谱又分为氢谱和碳谱,这里面的东西很细,有一本书叫做波谱分析.讲的有具体方法,可以借来看看

分子中偶极矩的变化量是导致红外吸收的主要原因.换句话说,分子结构如果对称,比如氧气,氮气等在红外光谱上是没有吸收峰的,二氧化碳的对称伸缩在红外光谱上是观察不到的,只能检测到二氧化碳分子中C=O的不对称

波数：3441.90cm-1处出现的较宽的吸收峰,对应于-OH基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动.1629.68(HOH).1103.05(SiO)cm-1处出现的强吸收谱带归属于Si-O-Si的反对称

Raman光谱与红外光谱两种技术包含的信息通常是互补的.当原子间的某个键产生一个很强的红外信号时,对应的拉曼信号则较弱甚至没有,反之亦然.

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

建议你找本材料测试研究方法的书看下,这论述太多了.建议去学一次红外光谱的专题培训会中国仪器仪表学会分析仪器分会在深圳和哈尔滨分别安排了两期

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

一般无机物在红外中不会出峰,KBr或NaCl都是离子化合物,键能很强的,测试出的波长在红外范围之外.还有一点是这两种物质容易研磨成粉末,容易压片,且压出来的片比较牢固,方便做测试.

楼主,乙烷是两个甲基相连,在2900以上不远处很强的吸收峰,在1400（记不太清楚了可以查看书）左右有弯曲吸收峰,乙醇中有羟基,3300左右有吸收峰,还有亚甲基和甲级,在2800-2940之间会出现双