红外磺酸基团特征峰-搜答案-大师作文网

基团的特征频率：复杂分子中存在许多原子基团,各个原子基团（化学键）在分子被激发后,都会产生特征的振动（亦即化学键的振动）,而大部分有机物质的红外光谱基本上都是由C,H,O,N四种元素的振动贡献.研究大

所谓“特征峰”就是指某些基团的振动只对应于某个波数（或者用波长来表示）位置的吸收峰.

B-H、P-H、Se-H、Si-H键的伸缩振动峰可能在这个范围,另外羧酸之间形成氢键而缔合也可能使较弱的羟基振动峰弥散在这个范围内

只知道有苯环（或者芳香烃）,有很多羟基.正如你所说,那些小尖峰都是苯环上的CH和取代基的吸收峰

把横坐标的单位长度拉大点!再看看!再问：不行，我都把坐标范围变小了，还是不行再答：你的压片做的合格吗？再问：压片可能有点问题，有大于1的，能不能改一下？再答：把压片做的均匀些！走出来的谱图很好看的！

整体趋势：随着波数的增加,光透过率先增加,在2000左右达到最大约55%,然后降低.局部特征：1、在波数为1200左右,透过率急剧降低,然后急剧增加.2、在波数到达3500后,透过率有所增加,但在波数

哪位大侠有纯溴化钾的红外光谱图,分享一下.近来我一直在做红外分析,关于活性炭的,但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似,做了多少遍了,结果还是一样,我的上司一直认为他的炭没问题,能做出和...有

应该测得出来,红外光谱显示的是键的震动,受电子效应影响再问：那请问，如果谱图上只显示一个峰，那我该怎么分析呢，谢谢

1700左右的峰为羰基峰,而且裂分的话,一般是由于震动耦合引起的,比方说酸酐,c与卤素相连的峰一般出现在低频区,F原子的电负性大,所以,震动需要的能量也大,一般比其他卤素要高,出现在1400-1000

1650出应该是共轭羰基3420出为羟基

非极性的比如氮气,氧气不可以一般极性分子都可以的但是很多物质的红外吸收很弱,所以红外最好和其他分析方法联合起来用,比如拉曼,GC等等,这样分析的效果会好很多建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!

是芳环质子的面外变形振动720大致属于苯环上有5个邻接H的情况希望能帮助到你~

这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,

建议下载leida_08同志传的那个软件看一下可以很好的解决你的问题建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,

一般是C=O的伸缩振动吸收,可以查一下有机化合物波普解析方面的书,非常详细

这个应该是醚键~因为C-O结构的伸缩振动在1300-1000而醚键在1310-1020间有效,且有两个吸收带~再问：材料基材是PTFE的有没有可能是C-F键还有如果是C-O结构有没有可能是伯醇？再答：

磺酸基的主要特征峰:1190cm、1068cm、620cm、530cm的吸收峰较明显图2中1177、1100、1037和1008cm-1的峰为SA4中磺酸基的特征峰

3100-3000;2000-1660;1650-1430;1225-950;900-650单位:厘米分之一

苯甲酸具有芳烃和羧酸的红外光谱特征.苯环有ν=CH3080cm-1和1600,1580,1500,及1450cm-1四指峰

C=C双键吧,我记得是.1600左右,共轭的化还有偏移.