细胞培养基为什么能高压灭菌
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/11 11:34:07
塞口是为了防止染菌,灭菌是把已经存在的菌杀死,然后塞上棉塞防止灭菌后染菌,这样才能保证只有你想要的菌,而没有其他的杂菌.所有在实验操作中要用的器械都要事先灭菌.
都说了要灭菌嘛.干燥灭菌的话会把培养基烘干的!
防止其他细菌污染,如不能及时灭菌,暂放在冰箱里
牛肉膏中有些物质在加热后会分解出酸性物质导致pH下降.因此初始pH应比需要值高0.2左右.
培养基装管装瓶(袋)后,应立即进行消毒灭菌,如灭菌不彻底,就容易产生杂菌,给生产造成损失.(一)母种培养基灭菌法母种培养基灭菌一般用手提式高压锅.灭菌时将试管7~10支扎成一捆,再用防潮纸或牛皮纸包住
如果你有高压灭菌和超净工作台当然可以使用了.效果也很好啊.
如果变碱,应该是碳酸氢钠受热分解,放出二氧化碳.这种培养基可以先不加碳酸氢钠,灭菌后再加入过滤除菌的碳酸氢钠.
高压以后培养基的pH值一般都会变酸一些,但我感觉多在0.2-0.5左右.变大了可能是实验室的蒸馏水有问题.再问:我用的山水,经过净化器净化过的,
灭菌的时候会有水蒸气,包扎报纸后可以防止水蒸气进入平板,影响后面的操作.包扎还可以防止灭菌后取出后空气中的杂菌污染,而且也较为方便的拿取.再问:那为什么用别的不行,只能用报纸?
只要用于培养的培养基都要灭菌,可以不采用高压,长压灭菌也是可以的,不过时间长
灭菌后培养基PH值变化是很正常的,通常会降低0.0.3PH,所以你在灭菌前调PH值时需要稍稍调高一些.当然不同成分的培养基,灭菌后PH的变化是不一样的.至于PH值的变化原因,就比较复杂了,有很多因素可
一楼说的问题楼主可以考虑一下.另外,楼主添加琼脂后是否先将培养基煮沸,是琼脂充分溶解后再进行高温灭菌,如果是把琼脂分加入培养基后,直接放入灭菌锅灭菌,理论上灭菌温度足以让琼脂溶化,但是在实际操作过程中
高压湿热灭菌一般是121℃,25-30分钟就可以保证完全灭菌,灭菌后的培养基可以在外放置6个月保证无菌.有不懂再问,我就是做微生物的.
溴麝香草酚蓝(2%溶液)20ml,草酚蓝(1%溶液)4ml,这些指示剂是经不起高压灭菌的,另外,牛胆酸钠和牛胆汁粉是革兰氏阴性和阳性菌的抑制剂,你要培养的是副溶血性弧菌,他对这些抑制剂有耐受性,所以你
因为培养基本身很有营养,完全是各种细菌滋生的乐园如果之前不灭菌的话,后来就会长出一堆各种各样的菌就不能对你的实验对象和现象进行分析了所以配好后灭菌然后再点上你要进行实验的菌(在这个过程中也要注意无菌操
培养基经过湿热灭菌后营养会流失,糖类和蛋白质发生梅拉德反应,培养基褐变,PH改变,这些都使实验存在不稳定因素.有时会发生不同一批灭菌的培养基培养出来的菌生长状况不一样,对于需要高精度实验来说是不行的.
可以的,但是灭完以后建议干热烘干
如果事先不添加谷氨酰胺,那么是可以灭菌的.灭菌以后再补充谷氨酰胺,抗生素,血清等.
TTC染色是TTC和活细胞线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞,用来表示细胞的活力.配制多为2%,染色要避光,37度条件下,所以不行的.
因为这些培养基都是鉴定性培养基,或强选择性培养基,对微生物来说有特异性,其它种类的微生物在上面根本就不会长,所以不用灭菌也没事.例如SS琼脂培养基用于粪便标本中肠道杆菌的分离培养,特别是沙门氏菌和志贺