大师作文网细菌od值测定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 12:54:40
你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值如果是直接测出来的貌似小了点1左右最好不过测出来多少就是多少还是要相信实验结果的
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
MTT是测试细胞数量和活度的方法.我觉得你可能在控制细胞数量的时候没有做到等同,因为很多操作上的因素会影响.比如,你操作时间太长会让大量的细胞贴壁,而你还认为细胞密度是一样的,就会使后面加到的样品细胞
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
你搜个生长曲线即可
600是最常用的一个波长.其实这几个波长下检测不会差多少的,而且用OD值指示细菌的生长量本身也不是特别精确的,用600就可以了您好,答题不易如有帮助请采纳,谢谢!
测定水中细菌总数是为了鉴定水的合格度,例如,测定饮用水中的大肠杆菌的数目是鉴定饮用水是否合格的标准,若1m3饮用水中的大肠杆菌数目不超过3个则表示饮用水合格,否则不合格.
0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.
水中细菌总数的测定有2种方法：1、平板法,样品量为1mL,适用于细菌总数大于等于30个/mL的样品2、膜过滤法,样品量大于50mL,适用于检测微生物限度,样品量更加大,结果更加准确
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
考马斯亮蓝测定蛋白质浓度是较常用的方法,误差可尽量减到最小,需注意：测定OD值前,将分光光度计提前预热至少30分钟,可保证准确性；配制好的考马斯亮蓝溶液应放于4度保存备用；盐离子不会影响实验结果,但去
比浊法或血球计数法.
你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问：用的600nm测的，开始用的细菌培养液YEB做空
微生物个体生长的时间较短,很快进入分裂繁殖阶段,个体生长难以测定.它们的生长一般以繁殖即群体生长作为微生物生长的指标.群体生长表现为细胞数目的增加或细胞物质的增加.测定数目的方法有显微镜直接计数法、平
菌落总数是指食品经过处理并在一定条件下培养后,所得1g或1mL检验中所含细菌菌落的总数.菌落总数主要作为判别食品污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖的动态过程,以便在对杯件样品进行卫
这个网址上找就可以了,而且对检验员来说,这网址上的东西对以后的实验都很有帮助的.
OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而
首先你得了解这种酶的活性测定基本原理,计算这种酶的活性的基本方法.我觉得OD值首先得换算成底物浓度值（根据标准曲线）,然后用单位时间底物浓度的变化值来表示酶活性.
你的样品应该只加了第二排吧,也就是B行,其它的是空白的,这样的话,可以直接用第二排的测定值减去空白对照的值,得出结果.