细菌对数生长期OD值

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 14:19:33
细菌对数生长期OD值
细菌数目对数怎么理解

细菌数目对数是为了方便统计细菌总体所用数值,一般取10的对数,即细菌数目为10得多少次方

如何延长细菌对数期的时间

对数期是在调整期和稳定期之间,在达到环境容纳量之前,所以增长对数期就是要使环境更优越如培养时使培养箱更大,营养成分更多

1.试述缩短细菌延滞生长期和延长对数生长期的途径

缩短延滞生长期(迟缓期)的方法:当微生物群体被接种到新鲜培养基中,开始一段时间内,通常不立即进行细胞分裂、增殖,生长速率近于零,细胞数目几乎保持不变,甚至稍有减少,这段时间呗称为迟缓期.迟缓期是细胞分

OD值与细菌培养液浓度的关系?

一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,

细菌摇OD值怎么变化

你搜个生长曲线即可

酵母菌在对数生长期,细胞浓度一般是多少?(YPD)

建议你还是自己做个生长曲线测定吧.不麻烦啊.

细菌的OD值为什么一直在上升啊

0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.

在细菌对数生长期时移出一些放到相同环境培养它会重新从迟缓期开始长么?

会从迟缓期开始,只是迟缓期短而已因为课本上说过,接种时候最好取对数期生长的菌株,这样可以缩短迟缓期的时间,以缩短培养周期

怎么看细胞处于对数生长期?

你可以看细胞的分裂是否遵循对数生长,也就是细胞死亡很少,并且不断一2的n次增殖,其实最主要是看你的培养基中是否有你培养细胞的次级代谢产物大量积累,对对数期是不会或很少有次产物的,并且对数期细胞很少调亡

大肠杆菌感受态制备为什么要冰上操作,0-4℃操作.还有,为什么要采用对数生长期的菌?

这问题要详细讲起来牵涉到很多其他概念,不知道你的基础如何,我试着归纳一下主要原因吧先回答第二个问题,用对数期细菌因为对数期细胞生长旺盛,新生细胞壁薄,细胞膜通透性好,外源DNA容易进入,同时意味着各种

进行病原独立测定时,为什么要使用对数生长期的细菌培养物?

在这个时期,细菌的生长状态,制病性,感染强度,传染力,都是最佳的状态,是最适合研究的时期.

OD值是为了测定菌生长多少的,但是谁知道OD值和细菌个数到底是怎么换的呢?

这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.

测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小

你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问:用的600nm测的,开始用的细菌培养液YEB做空

细菌的对数期是什么时候?

细菌的生长曲线一般分为四个时期:调整期对数期稳定期衰亡期.调整期时细胞还在适应所处的环境,一般来说细胞数目变化不是很大;对数期细胞已经适应环境,且营养丰富,细胞生长很快,呈几何级数增长;稳定期时由于环

大肠杆菌培养多长时间可进入对数生长期?

10-14个小时就进入对数生长期了,如果要平板培养大肠杆菌可以过夜培养或者培养18个小时就可以收获菌株,我本科毕业论文就是有培养过大肠杆菌的再问:不知道你是用哪种菌株和培养基做的实验?是不是所有类型的

“将细菌接种到LB液体培养基中,在OD值达到0.1.0时,加入终浓度为180

OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而

细菌对数生长期一般在多少个小时

16-18个小时左右,你可以做一下生长曲线