给你一株未知细菌进行革兰

得看你是观察什么.如果是用悬滴法观察细菌的运动状况,那就是不染色的,比如很典型的观察霍乱弧菌的梭标运动,那就是不染色的,观察的是活的细菌.此外,某些特殊的细菌用的是特殊的染色法,比如结核杆菌、麻风杆菌

革兰氏染色是非常经典的染色方法,我学基础生物学实验的时候就切身实践过啊,革兰氏染色最重要的实验顺序和每道顺讯时间的把握.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌

先并联待测电阻和已知电阻,测出已知电阻的电流,计算出支路电压.即电源电压.然后串联,测出电流后,用总电压与串联总电流算出总电阻,然后减去已知电阻就得出待测电阻.

电路图很简单,描述一下你就能明白,只要把电源,电流表,开关,RX,滑阻都串联起来就好了步骤：先测试当滑阻为最大电阻R0时的电流为I1然后把滑阻调至0欧,记录电流表电流为I2计算公式：设电源电压为U则U

革兰氏染色法一般包括结晶紫初染、碘液媒染、乙醇脱色、沙黄（番红）复染等四个步骤,具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘液覆盖涂面染约1分钟.5）水洗,用吸水纸

革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌,把众多的细菌分为两大类,革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌.所以我选E进行细菌分类鉴定再问：是多选题，谢谢，急死了帮帮忙再答：C、确定临床用药D、分析细菌致病性E、进行细菌分

红色是结晶紫的紫色被酒精洗脱以后,番红复染上去的颜色,表明该种菌是革兰阴性菌.紫色或蓝紫色是结晶紫的颜色,表明该种菌是革兰阳性菌

1尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群；2注意假阳性、假阴性——假阳性主要是由于脱色不完全,可能是由于涂片过厚,或者是结晶紫染色过度,导致脱色不完全.假阴性可能是因为细胞固定过度,造成细胞壁通透性

根据革兰染色将细菌分为革兰氏阴性菌（染成粉红色）和革兰氏阳性菌(染成紫色).染色步骤分为：初染,媒染,脱色,复红

A是由于细胞壁中肽聚糖的含量结构不同,打到染色不同的目的

最好还是先根据细菌形态进行初步的鉴定,然后按照革兰氏染色步骤操作.革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是：1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来水冲洗.4）加碘

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌之分.用革兰氏染色法的主要作用.

革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁结构显著不同,导致这两类细菌在染色性、抗原性、毒性、对某些药物的敏感性等方面的很大差异.革兰氏染色的结果取决于细菌细胞壁的结构即革兰氏染色原理为：革兰氏阳性菌：细胞壁

概念　　拟杆菌属（Bacteroides）是指革兰氏染色阴性、无芽孢、专性厌氧的小杆菌.又称类杆菌属.拟杆菌属对人体器官的感染部位　　正常寄居于人和动物的肠道、口腔、上呼吸道和生殖道.比较重要的是脆弱

1.菌体老化的情况下可能引起其染色结果改变,因此作涂片应选取幼龄菌2.保证涂片质量,以透过涂片能看清书上印刷字体为宜.涂片自然干燥.3.保证染液质量,无沉渣.4.染色时间保证,媒染不能过长,脱色不宜太

获得一株纯种细菌,首先可以了解它的培养基（总要养得活才行）；1.平板涂布,观察菌落形态大小及色泽,革兰氏染色,在显微镜下观察；2.根据以上获得信息初步判断,设计生理生化试验；3.提取基因组,16srD

找事先已知的且和未知菌形态明显不同的G+和G-分别做混合涂片,当和G+做时G+正确显紫色和当和G-做时G-正确显红色,看这个未知菌分别显什么色,若一致,则可确定此菌为G+或G-.再回过头单做此未知菌的

革兰氏染色必须同时在同一个载玻片上做上阳性对照和阴性对照.阳性一般选择枯草芽孢杆菌,阴性一般选择大肠杆菌,因为比较常见.但即便如此,也经常会出现同一块菌斑一半阳性一半阴性的情况,所以革兰氏染色很不靠谱

这个问题,我们在上实验课时老师会讲到的,因为事实上革兰氏染色的成功和实验时的环境条件有很大关系,同样的实验参数,比如染色时间、水洗时间、复染时间等在不同的环境下染色的效果是不同的.那么对未知菌进行染色