绝对构型官能团大小次序-搜答案-大师作文网

当然要算,不管怎样它还是连在手性碳上的一个基团应该是(3)是对的

化学官能团

看图片如果看不清,点开以后复制到桌面上看再问：具体性质能说一下么比如说能使溴水褪色等等再答：不饱和烃能使溴水褪色（加成反应）烷烃的密度都比水小http://wenku.baidu.com/view/4

什么叫“他们所连的都是CHO”?不只有一个CHO吗?再问：看第二个手性C，上面接的是C，下面接的也是C，按照比大小的规律还得继续往下比，上面的C，连的是C,H,O，下面的C练得也是C,H,O那怎么办？

按原子量看,原子量大的就大,如果一样,假设都是碳,看碳连接的原子,如果连双键,比如C=C,相当于C连了两个碳,C=O相当于碳连了两个氧,碳连的原子大的就大,如果都连氧,连两个氧比连一个大,以此类推了.

逐次比较,比如-CH2CCl3和-CHClCH3,首个原子都是C,第二个原子为C、H、H和Cl、C、H,显然Cl比C大,就是后者较优先了,无需再比之后的原子.

这个真的是要背的,就像化合价、元素周期表、盐的溶解性,没有什么规律的.我只能大致说,羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.-COOH>-SO3H>-

命名是一回事,类属是另一回事.含有多官能团时,该有机物即使没有叫做醇,但含有醇羟基,它仍然可以算是醇的一种衍生形态,具有醇类的某些性质.命名是有专门几节课讲,这里很难展开了.你给的那个官能团次序表可以

其实主要就是看原子序数,卤素肯定大于烃基,溴大于氯,因为双键是看成连接两个相同原子,所以一般都要比烃基大.因为没有比氢更小的,所以H永远是最后一个.除此之外还要说明一点,当有多个双键,且有不同的编号方

就是要立体化的呀把顺序最小的原子放在后面（相当于方向盘的撑杆,剩下三个基团从大到旋转即可）再问：你好，那请问图片中第二和第四道题最后命名是什么？我做的怎么和答案不一样了。。。第四题没照全，最下面是一个

确定,对的!这是大学有机的吧!请不要问我为什么!

*与手性试剂作用,生成diastereomers(非对映体)就可鉴别出来了.*有晶体的话,X光衍射数据也会给出绝对构型的信息.

看构型,直线型的空间位阻比带支链的位阻小.这个只能凭一般规律来看

对,很完整再问：K4[Ni(CN)4](NH4)2[FeCl5(H2O)][Ir(ONO)(NH3)5]Cl2Na2[Cr(CO)5]Ir是铱化合物命名我自己写了，但不知道对不，麻烦指点一下

错比如水、氨.p层电子是最外层电子,就决定分子的几何构型.

手性碳原子上的基团优先级由连接碳原子的原子决定,一般是原子序数大的较优,如果两原子相同再比较下一级的原子序数,依此类推

跟判断链上手性碳的构型一样啊,先把与该碳原子相连的四个基团进行比较,再从最小基团的另一侧看去,其他三个基团大小按照顺时针排列就是R构型,逆时针排列就是S构型

次序造句

她开始按次序整理起所有的抽屉和柜橱.图书馆有一份藏书的目录,依字母次序编排.两数相加,不管加法的次序如何,其结果相同.我们要按照先后次序和轻重缓急合理调剂、统筹安排工程建设资金.他们的工作为12个小时

顺时针是R,逆时针是S

取代基的优先次序很简单,不用背：先看连接的第一个原子,原子序数大的则优先如果一样那就看第一个原子所连接的三个原子（如果是双键则算两个,比如C=C算连了两个C）,直至比出优先次序为止举个例子吧：最简单的

要想判读化合物的键角和空间构型：首先要将化合物中心原子分成有或没有孤对电子的共价分子.所为不含孤独电子的,例如CH4中的C原子.它的最外层是4个电子分别于4个H+形成共价键.在没有剩余的电子与其他元素