编码蛋白质的DNA的碱基序列发生碱基的增添或缺失为什么会导致蛋白质结构的改变

用软件如DNAMAN或者DNASTAR翻译一下,看是否是一个完整的开放阅读狂,中间是不是有突变位点,如果是完整的,而且没有突变位点,一般来说就要进行蛋白质的原核表达,看是否有目的带的表达,后面还可以做

出现在重叠基因中：①在核糖体结合位点之后含有多重起始位点,或终止密码的漏读（其中UGA、UAG易被漏读、错读,UAA能严格终止）,例如两种蛋白质均从同一起始密码开始起译,其中一种蛋白在遇到第一个终止密

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

如果只是减数分裂中的同源染色体分离,非同源染色体自由组合的基因重组不会改变DNA分子的碱基序列,但是如果交叉互换的基因重组会改变DNA分子的碱基序列再问：·为什么会不改变碱基序列？再答：那碱基序列到底

刚才答过了,由于DNA中RNA的碱基种类不完全相同,所以DNA编码链中的T在转录成的RNA中为U,准确地说二者的碱基序列是不同的,但相似怎么理解,困惑中.再问：核基因组中（多选）选项:a、高度重复序列

回答阁下问题：答案：B解析：根据题意,由于第142个密码子是UAA,为终止密码,所以只有终止密码前面的密码子可以翻译,因此翻译产生的多肽链应该含有141个氨基酸（aminoacid）.PS：本题无法提

定点突变具体想了解的话给你几个链接

一个氨基酸可以对应多个密码子的,比如aaa和aba都对应一个氨基酸,我变化一个氨基酸,对整个生物体来说肯定是没有影响的,单如果增加一个或者缺少一个,后面所有的碱基对都要发生改变,就好像拉链错位一样,甚

1、将已知的DNA序列利用序列同源分析的方法与已知结构的数据库中的序列进行比对,从比对的结果中选取相似度最大的序列的结构作为同源结构模板,为未知的结构建立初级结构模型.2、通过已知序列与模板序列的比对

可以翻译成蛋白质的是编码序列,不翻译成蛋白质的是不编码序列.

遗传信息是DNA序列中所包含的信息碱基序列的改变不一定会改变序列中所包含的信息

A、若①处插入碱基对G-C时，编码链（或mRNA）碱基序列为：…/GGG/GAA/GCA/G…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-丙氨酸（1170）…；A错误．B、若

DNA先转录形成mRNA,mRNA再在核糖体上进行翻译,得到多肽链多肽链在经过内质网和高尔基体加工修饰

启动子与目的基因之间的碱基序列不一定是编码区,看你怎么构建的载体.编码区有个特征,一定是以起始密码子开始的.你构建完成后测个序,上软件上模拟一下,看看是不是只出现一个读码框.如果出现多个读码框,转录出

不对.如果是真核生物,有内含子,如果恰好丢失的是转录内含子的碱基,那么编码出来的蛋白质不一定改变

不属于结构基因,但包含了很多功能片段,具有转录调节和控制功能,如：启动子、增强子、衰减子、终止子等.

片段越长重复的概率就越低,PCR引物就是根据这个原理设计的.

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

基因是有遗传效应的DNA片断,而DNA是生物大分子,它的单体是脱氧核甘酸!又因为脱氧核甘酸数等于碱基数,而且至今为止蛋白质又有自然蛋白和人工蛋白!仅生物界的自然蛋白质就有10的10次方到10的12次方

不一定1、不是整个DNA分子都具有遗传效应,有的片段具有遗传效应,有的不具有遗传效应,具有遗传效应的片段叫做基因.如果发生变化的碱基位于不具有遗传效应的片段上,就不会引起它所表达的蛋白质中氨基酸序列的