美蓝染色液浓度和染色时间不同,对酵母菌死细胞数量有何影响

与死细胞数有关

苯胺蓝开放分类：化学【中文名称】醇溶蓝；苯胺蓝【英文名称】SpiritBlue【结构或分子式】【相对分子量或原子量】552.12【性状】棕色粉末.【溶解情况】溶于乙醇,不溶于水.【用途】主要用于制墨水

因为不同细胞的细胞壁与细胞膜的成分不同,所以要人染色剂进入细胞,必须考虑其细胞壁的间隙,而且,不同染色剂的着色部位也不一样,就像你题目中所说的红墨水,主要是可以使细胞中的液泡着色,而亚甲基蓝在好氧细菌

一、目的和要求1．观察酵母菌的出芽生殖方式,学习区分酵母菌死活细胞的实验方法.2．掌握酵母菌的一般形态特征及其与细菌的区别.二、基本原理1．形态观察：酵母菌是不运动的单细胞真核微生物,通常比常见细胞大

那就好办多了.记住：染色体只有两种形态,也就是直线和X,直线：一条染色体,一个DNA分子,无染色单体.染色体：DNA：染色单体=1:1:0时期：间期复制前和染色单体分离以后（有丝分裂后期和减二后期）X

GimenezStaining：就是细菌的染色鉴定方法,染色成蓝色,不过用的在慢速和难培养的细菌,染色效果好这是配方：http://www.histosearch.com/histonet/Aug01

结晶紫染色法测定细胞数1．在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液）,37℃5％CO2的二氧化碳培养箱中培养2

会造成更多的死细胞,在显微镜下观察,活的是透明无色,衰老的是淡蓝色,死亡的是蓝色,如果美蓝染色液作用时间过长,会造成细胞脱水死亡并渗透染液,影响实验结果.

染太久后背景太重,不容易脱色,也就不容易看到条带

实验室所观察的玻片标本可分三种：切片——生物体上切取的薄片制成；装片——从生物体上撕取或挑取的材料制成；涂片——液体的生物材料涂抹而成．这三种都可以制成永久的和临时的.永久装片和临时装片制作过程基本一

丝绸染色使用酸性染料.棉染色使用活性染料或者直接染料.温度和时间也不同.

使细胞浓度适中再问：不是滴清水吗？再答：滴清水的是洋葱细胞之类的，滴生理盐水的是口腔上皮细胞之类的再问：啊懂了还有呢亚甲基蓝是活体染色剂染活体细胞那洋葱表皮细胞用什么来染？再答：碘液吧再问：洋葱表皮细

口腔和食管等腔面的复层扁上皮,浅层细胞是有核的活细胞,含角蛋白少,称未角化的复层扁平上皮（nonkeratinizedstratifiedsquamousepithelium）如果诚如以上所言,口腔上

美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡,美兰有氧化性,浓度太高会使活菌很快致死,浓度低老龄细胞与活细胞不易区分；染色时间短,活细胞还没从蓝变无色,观察到的活细胞数量会比预计的少,染色时间长,活细

脂肪的鉴定是利用某些有机染料仅溶解于脂肪,因此可以把脂肪颗粒染色,从而被观察到.但是不同的组织细胞内含水量不同,并且细胞的大小脂肪的含量也都不同,因此染料扩散到脂肪颗粒并且使脂肪颗粒染色的时间也不一样

染色单体包括姐妹染色单体,但二者并非等同关系.首先,姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体,是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的,在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在,其大小、形

机缸指的是卷染机,是一种平幅染色,布面平整地卷来卷去,不会产生皱印和皱条.但是张力比较大,染后缩水率比较高.砂洗染色指的是采用类似滚筒洗衣机哪种形式的工业洗衣机,在无张力状态下翻滚染色.这种染色方法布

用于细胞染色的,配制过程如下：54ml95%乙醇与40ml四氯乙烷混合摇匀后,于65摄氏度水浴3min,取出后加0.6g亚甲基蓝,混匀后冷却至4摄氏度,加6ml冰乙酸,混匀后砂芯漏斗过滤,常温保存.

上样太多了,每孔里面没必要上那么多样品,你上样之前应该定下蛋白或是用Nanodrop测下蛋白浓度

解题思路：细胞器染色解题过程：光学显微镜下能观察到的细胞器有叶绿体、线粒体、液泡。其他的细胞器看不到。而叶绿体本身有颜色，不用染色，有的植物液泡细胞本身也有颜色，如紫色洋葱表皮细胞，也不用染色，需要染