羟基,氨基和巯基的亲核性-搜答案-大师作文网

C=C-C三NC-O-C-HC=O-S-O（O=O)C-(C=O)-C-NH2-NO2-O-H

答案是：D.一条多肽链,无论是由多少个氨基酸组成的,那么它至少含有一个游离的氨基和一个游离的羧基.题目中的蛋白质含有两条肽链,那么它至少含有2个游离的氨基和2个游离的羧基.

试剂的亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力,是由两个因素决定的,一是给电子能力,就是碱性,二是可极化性从两方面分析1、同一族元素,由上到下碱性减小,可极化性增大2、试剂亲核性在偶极溶剂中

二者都可与水分子形成氢键,O的电负性更强,羟基与水分子形成的氢键也就更强,因此羟基的亲水性更强.

你是指巯基,对吧.这两个是一样的基团,都是指—SH.巯基可能是以前的叫法.

氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢

被氧化的官能团是巯基,两分子氨基酸的巯基被氧化偶联,生成--S--S--二硫键应该是3-巯基-2-氨基丙酸吧?这个叫半胱氨酸,氧化后生成胱氨酸.

起沉淀重金属作用的是巯基,你这两种物质都有巯基.一般用于重金属沉淀的我只知道HSCH2CH(SH)COOH也就是2,3-二巯基丙酸,可以沉淀Cu/Ag/Hg...,并且形成的盐沉淀容易分离.

羧基电子式看图羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1

氨基酸的脱氨基方式主要有氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及非氧化脱氨基作用等四种方式.α—氨基酸在酶的催化下氧化生成α—酮酸,此时消耗氧并产生氨,此过程称氧化脱氨基作用.在酶的催化下,一种α

先用卤素取代羟基,再用氨基取代卤素,具体步骤如下：与PX3反应,羟基即为X取代,再与NH3反应即可再问：是不是其他的羟基也能被取代啊，要求只取代这一个，还有想问一下每一步条件再答：那就很困难了，这些羟

保护含有巯基的蛋白质不被氧化,但是加入量有限制,如果浓度太大,反而会使蛋白质变性

1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯

一、氨基葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖硫酸盐的区别在于二者中氯离子和硫酸根离子的区别.比如氨基葡萄糖盐酸盐和氯化钡溶液不反应,氨基葡萄糖硫酸盐则产生不溶于酸的沉淀.二、剂量有所区别.

物质的量1：1

不溶并非指完全不溶解,只是溶解量极少,现象不明显而已（又称难溶）而溶解的极少一部分会迅速因与盐酸或氢氧化钠反应而消耗掉,此时未溶解的物质会因溶液未饱和而继续溶解于水并被反应掉……如此往复,你所看到的现

共计有14种.羟基的α位,氨基的相对位置有7种.羟基的β位,氨基的相对位置有7种.由于萘的对称性,就考虑这两个位置,其它是重复的.

中文名：4-氨基-2-羟基甲苯英文名：4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE分子式：C7-H9-N-O可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾毒性：中毒健康危害：口服-大鼠LD50:3600毫克/公斤

如图所示

β氨基酸是氨基和羧基在相邻的C原子上.α-氨基酸是氨基和羧基在同一C原子上.（只要有一对氨基和羧基就成）,因为有的氨基酸里面的氨基或羧基不止一个.再问：β氨基酸是氨基和羧基在相邻的C原子上。。。。。。