羟基和醛羰基的极性
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/24 10:25:00
极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大
羰基的碳与H相连就是醛基.
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域(离开了一般共价键所公认的区域).
1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大
有,也没有这个反应叫aldolreaction比较经典的是苯甲醛和丙酮,生成这种反应的机理是:羰基旁的碳上的氢是酸性的,在强碱情况下会脱,形成烯醇,然后烯醇作亲核进攻另一个羰基.在上面的反应里,苯甲醛
还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……
烃基是非极性基团;羟基是极性基团.蛋白质侧链基团的极性,要看两原子的电负性、构型和偶极矩.
醛基是醛基,羰基是羰基,两个概念,你那个化学方程式没写完
一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分:R''O加到羰基碳上;H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基
当然可以.像丙酮醛CH3COCHO
先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基
-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.
氢气再答:加成再答:所有双建都可以再答:除了酯基羧基再答:溴水只有苯酚和双建三建可以再答:希望你能帮到你再问:那比例呢?会消耗多少mol氢气和溴水??再答:一个双建一个氢气再答:一个双建一个溴水再答:
在羧基失去氢离子后,有一个带负电荷的氧连在羰基上,此时,这个氧中有一个p轨道与羰基中的C=O中的π键有重叠,导致电子离域,那个负电荷平均的分配在O-C-O上,两个氧上各带有1/2的负电荷,此时两个氧的
羟基,羧基是亲水的,羧基亲水性更强.羰基和环氧基是不亲水的.
1mol羟基能与1molNa反应,不与NaOH反应1mol酯基能与1molNaOH反应,不与Na反应1mo酚羟基能与1molNaOH反应,也能与1molNa反应醛基不能与NaOH反应,也不能与Na反应
α-D-葡萄吡喃苷基-β-D-呋喃果糖苷也是按照顺序规则选主链,从规则中靠前的开始排数
再问:所连碳原子一个氢?是什么意思!再答:就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子
额,你说的发生羰基的亲核加成是发生在酮和醛之间的,发生了羟醛(酮)缩合,但是你现在这个是问的不明确啊,要是羰基和卤素直接相邻,这个就是酰卤了,肯定是发生水解.但是要不是直接相连,就要考虑跟卤素相连的基
在吸收光谱中,K-band对应于不饱和羰基化合物分子中的p-p*电子跃迁.随着溶剂的极性增大,极性大的p*轨道会被稳定化的更多一些.从而导致p-p*能级差减小,产生光谱的红移.