耳聋基因杂合突变235delc

我的检查结果和你的一样,而且我现在怀孕7个月了,医生说是轻型的地贫,无需担心.平时注意营养

β-地中海贫血位点男方是杂合子,女方正常,孩子是正常的,医生也是告诉你了吧.再问：患病基因会不会遗传给孩子？再答：这个是有可能的，不过孩子应该是正常的，像你老公一样，你老公也是比较正常的吧，但是平常的

是重型还是轻型地贫要看你到底少了多少条链,不是从基因的改变上看的.而且还有没症状的基因携带者.给你做检查的医生应该会给你说明.

请作基因诊断,可能父亲有地贫,请问你检查过自己有无地贫吗?这是遗传性的.基因问题,基因是治不了的.注意饮食,或可中医调理

这是轻度地贫的基因型.人有两个β珠蛋白基因（β地贫中出错的基因）,－28突变减少其中一个的功能,而另一个正常（因为是杂合子）,所以是轻度.丈夫也要进行血红蛋白电泳和地贫基因检查.如果他正常,孩子50%

虽然你们夫妇都是轻度β地贫患者,但是你们的孩子患重度地贫（同时遗传到你们两人的突变）的可能只有25%.也就是说有75%可能可以要这个孩子（其中25%可能孩子完全正常,50%可能孩子和你们一样是轻度地贫

楼上两位混淆了地贫和镰刀型贫血的概念.地贫和镰刀型贫血都是由于血红蛋白基因变异造成,但表现是不一样的.患者是地贫,不是镰刀型贫血.这是轻度β地贫的诊断.人有两个β珠蛋白基因（组成血红蛋白的成分之一）,

不是HbH,除非同时发现点突变（CS,QS）.这是轻度α地贫,四个α珠蛋白失去两个,HbH症是三个基因不正常.建议补充α地贫的检查范围.

β型地中海贫血.654位点突变基因杂合子——属于“轻型β型地中海贫血”（是否贫血看患者情况,一般表现为血红蛋白正常或是轻度贫血多见）

生命科学团队为您服务是突变后的基因细胞在受到环境因素影响如（辐射,化学试剂,生物药品）等诱导突变因素影响后可能会发生突变.所有的基因都可以突变（为什么不可以呢）欢迎追问偶亲

基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合.高中阶段能用到的主要包括：1、减数第一次分裂四分体时期的交叉互换.2、非同源染色体上的非等位基因的自由组合.3、基因工程.4、R型

有些基因不是单基因控制的,而是由多个基因控制的,有时只要其中某个基因是隐形的就能表现出隐形性状,称为杂合隐形基因.有的必须几个控制基因都是纯隐形才能表现出隐形性状的叫纯合隐性基因.

基因变异一般来讲多是由于环境发生变化引起的有的是长期的非人类因素而引起的变异过程很缓慢有的则是由于环境污染,化学物质泄露,生化污染,放射性元素泄露都会引起基因异变或突变

你这个是查的耳聋基因吧人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲.你孩子这个基因发现有异常,是杂合.也就是说,一般是正常,另一半不正常.说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子.

想问什么?怀疑可以去测序,然后去blast再问：β地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。是什么程度的

就是说你的两份DNA中,只有一份是有变异的,另外一份应该是正常的,是个杂合子.但是因为两份基因都会参与生成b珠蛋白,所以你的红细胞中会有一些变异的蛋白,但至少另外一半是正常的,所以贫血应该不会太严重

α基因有没有检测出缺失或重复?如果只是β基因CD41-42,CD71-72双重杂合子的话,应该是中型或重型β地中海贫血.重型β地贫一般要依靠输血,中型β地中海贫血由于会受到其他基因的影响,表现出来的严

CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一

同意一楼.要注意如果尚未生育或是孕妇配偶应该彻底检查是否也患地贫.

AABB就是两个