聚酰胺色谱法分离黄酮类化合物的原理是什么-搜答案-大师作文网

聚酰胺色谱“氢键吸附”原理无法解释许多萜类、甾类、生物碱类分离模式,故有人提出“双重层析”理论.聚酰胺分子中既有亲水基团又有亲脂基团,当用极性溶剂（如含水溶剂）作为流动相时,聚酰胺中的烷基作为非极性固

还有些说是类黄酮物质到底是什么流动相：水和甲醇.洗脱除去有机酸皮素结构相似化合物山奈酚两种黄酮的组分.研究证实了MIP技术用于直接分离、

较常用的分离方法有：\x0d（一）柱层析法\x0d分离黄酮类化合物常用的吸附剂或载体有硅胶、聚酰胺及纤维素粉等.此外,也有用氧化铝、氧化镁及硅藻土等.\x0d1.硅胶柱层析：\x0d此法应用范围最广,

满意答案雨下の淅淅瀝12级2009-12-12黄酮类化合物中有药用价值的化合物很多,如槐米中的芦丁和陈皮中的陈皮苷,能降低血管的脆性,及改善血管的通透性、降低血脂和胆固醇,用于防治老年高血压和脑溢血.

有很多种方法

柑橘属类黄酮多以极性较大的糖苷形式存在,目前广泛采用极性较大的有机溶剂进行浸提.对胡柚皮的提取工艺表明,在乙醇浓度90%,料液比1:5,提取2h,提取温度40-60℃时类黄酮提取率较高.研究化橘红用8

我也在分黄酮,你问的很笼统.展开剂是自己摸索出来的,都不一样的!我可以告诉你我用的什么展的,不过,我分的黄酮是极性大的,你的不一定实用!我的是氯仿：甲醇：甲酸15：0.8：0.3.显色剂用三氯化铝效果

1）吸附原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附.2）吸附强弱的规律①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.②成键

以黄酮（2-苯基色原酮）为母核而衍生的一类黄色色素.其中包括黄酮的同分异构体及其氢化的还原产物,也即以C6-C3-C6为基本碳架的一系列化合物.黄酮类化合物在植物界分布很广,在植物体内大部分与糖结合成

BAW和BEW

“色谱世界”网站的“学习培训”栏目有详细的原理及介绍.

前者结构母体极性很小也许可以用反相,后者用正相可能有对映体的存在.极性不是选择色谱柱的唯一标准.formoreanswersaboutanalyticsandtestingorchemistryque

你用的是硅胶G么.再问：是的过了一下柱子，出来了两种颜色的东西，但是量很少，老师让爬板，可是量少啊，能爬吗再答：我觉得应该先弄明白产物是是提取的问题还是提纯的问题。是分离不出来还是原液里就少。用硅胶G

黄酮类一般易溶于水、乙醇、甲醇等极性强的溶剂中,而且乙醇毒性较小可以回收利用,也便于使用醇提水沉来净化.

氢键吸附强

聚酰胺与硅胶对极性大的有机物吸附强大孔树脂主要用于水溶性成分的分离纯化,尤其是大分子的亲水性成分如多糖、皂苷、黄酮、生物碱、三萜类化合物再问：关于聚酰胺和硅胶分离极性大的有机物还可否在详细点具体涉及哪

因为聚酰胺分离黄酮是根据黄酮化合物分子结构中羟基数目来定的,分子中羟基多跟聚酰胺结合的比较牢固,自然洗脱慢

如果是定量,看你所测含量的化合物在哪个波长有最大吸收波长,一般是选最大吸收波长的那个.但是如果是定性,最好选有很多峰的.末端吸收是看什么流动相,甲醇末端吸收在210nm,乙腈的在190nm.再问：谢谢

如果你做提取,一般考虑溶剂的极性就可以了但是单晶生长这块我就没啥接触了,不敢瞎说,不怕你笑话,我都不确定黄酮类化合物是不是能保证全部是晶体

破坏水解酶活性,避免苷类水解