胺甲基反应-搜答案-大师作文网

3种.CHCl2CH(CH3)CH3CH2ClCCl(CH3)CH3CH2ClCH(CH3)CH2Cl

CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3

AMPS是一种有机酸,可以与碱发生中和反应.AMPS属于乙烯基单体,可以发生均聚反应,也可以与其它乙烯基单体发生共聚反应.它与丙烯酸或丙烯酰胺的反应要求不高,引发剂使用氧化-还原类,比如过硫酸铵—亚硫

就是这个了.再问：看不到图片……再答：。。。那我打出来吧。。(CH3)2CHCOOHCH3CHOHCH3==浓硫酸(可逆,加热)==(CH3)2CHCOOCH(CH3)2

再答：望采纳再问：所有碘仿反应都是与碘和氢氧化钠反应吗？再答：碘和氢氧化钠是条件啊，所以是的啊，但是反应物不一样就不一定能反应再问：哦哦，谢谢…我还想问个问题，3-甲基丁酮和苯肼的反应…再答：呵呵怎样

烷烃的光卤代反应是自由基反应,因为自由基稳定性3°C＞2°C＞1°C,所以三级碳自由基最稳定,最容易生成.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般有以下规律：活性：氟＞氯＞溴＞碘

能发生银镜反应,要有醛基原理是醛基被氧化为羧基,银离子还原为银单质,并以银镜的方式析出能发生银镜反应的物质有很多：葡萄糖,甲酸,醛类物质,甲酸盐,甲酸酯,麦芽糖……还原糖是指具有还原性的糖类还原性糖包

格式试剂作为亲核试剂区域选择性地进攻环氧乙烷中取代少的碳原子,空间位阻起主要作用酸性条件下水解,可得到醇

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

要看你发生什么氧化还原反应,用的什么氧化方法如果用硝酸或者高锰酸钾等,发生开环反应,但是不会得到2-甲基己二酸,应该得到是一个6-羰基庚酸当然如果用三氟过氧乙酸或者是间氯过氧苯甲酸,发生了拜耳-维立格

可以使反应条件温活副反应少

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

这是满尼期反应:生成:4-(N,N-二甲基氨基)二丁酮!查看原帖

(CH2)6N4+4HCl+6H2O→6CH2O+4NH4Cl若问duff反应

第1,三聚氰胺中的氨基进攻甲醛分子羰基碳,随后氮上氢转移,得到氮上氢被羟甲基取代的产物.这样的过程可以发生六次,得到六羟甲基三聚氰胺.第2,甲醛过量也不会得到六甲氧基甲基三聚氰胺,没有甲氧基源.除非有

1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了（此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐））

2-甲基-2-丙醇结构简式是CH3-C(OH)(CH3)-CH3,不能被氧化.一般的,醇羟基在碳链末端的能被氧化为醛/羧酸,醇羟基不在碳链末端的能被氧化为酮.但如果与羟基直接相连的碳原子上没有氢,则不

C6H5-CH3+3H2—催化剂→C6H11-CH3再问：C6H11-CH3的结构式再答：就是像苯一样的六元环，一个连接-CH3，中间没有C-C和C=C或圆圈的结构。

希望对你有所帮助!再问：我大概知道了，谢谢你~

甲基橙的变色范围为3.1为红色3.4.4为橙色4.14为黄色你可以根据起PH值来判断颜色变化若要变黄,你可以加碱性物质,比如氢氧化钠