能与羟胺反应生成肟,但不起银镜反应的物质是什么

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 00:48:01
能与羟胺反应生成肟,但不起银镜反应的物质是什么
果糖能发生银镜反应,那果糖能与斐林试剂反应生成Cu2O吗?

葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种反应:一是经烯

果糖能发生银镜反应吗?

不能,发生银镜反应的官能团是醛基(—CHO),果糖内含有酮基(—C=O),不含醛基,所以不能发生银镜反应.|

果糖发生银镜反应后生成什么?

果糖在碱性溶液中可发生两种反应:一是经烯醇化作用变成醛糖.二是发生裂解,产生含醛基的有机物.由此可知,果糖溶液中总是含有醛糖及含醛基的有机物,可跟碱性的银氨溶液起银镜反应.

一种氧化物,它既能与酸性氧化物反应,又能与碱性氧化物反应,但都不生成盐,它是 .

氧化物分为酸性氧化物,碱性氧化物,两性氧化物以及不成盐氧化物.此外还有H2O.酸性氧化物:能够与碱反应生成盐和水的氧化物.碱性氧化物:能够与酸反应生成盐和水的氧化物.两性氧化物:能够与碱反应生成盐和水

某有机物A在NaOH溶液存在下加热能水解生成B和C,B与盐酸生成D,C氧化得E,E继续氧化得D,D能发生银镜反应,则A的

DD能银镜,说明里面有醛基,但是D由盐酸和B反应,所以D只能是甲酸,排除ABB能产生D,说明B和D的碳原子数相等,所以B是甲醇,A就是甲酸甲酯

银镜反应原理为什么银镜反应里会生成氨气?能不能具体地说一下银镜反应的原理?

银镜反应原理是[Ag(NH3)2]+为氧化剂,其中Ag+被还原为Ag,这样前述银氨络离子中的NH3就被释放出来了,由于生成的羧酸少,反应又是在水浴条件下进行,过量的氨气就放出来了.

甲基为什么能发生银镜反应

能发生银镜反应,要有醛基原理是醛基被氧化为羧基,银离子还原为银单质,并以银镜的方式析出能发生银镜反应的物质有很多:葡萄糖,甲酸,醛类物质,甲酸盐,甲酸酯,麦芽糖……还原糖是指具有还原性的糖类还原性糖包

化合物A的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应,在铂催化下加氢,则得到一种醇B,此醇经过酸化脱水、臭

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛再答:http://zhidao.baidu.com/question/526316702.html希望可以帮

有机物A的分子式为C3H8O它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C 根据条件写结构简式 1.B能发生银镜反应C能使...

B能发生银镜反应,C能使溴水褪色,则B含有醛基,C含有碳碳双键.说明A是醇,B是醛,C是醇在浓硫酸加热条件下脱水生成烯烃.A是CH3CH2CH2OHB是CH3CH2CHOC是CH3-CH=CH2CH3

果糖能发生银镜反应和与Cu(OH)2的悬浊液生成砖红色沉淀吗?

果糖中的酮可以转变为醛,使之发生银镜反应和生成砖红色沉淀,但此时已不是果糖发生反应,而是转变的那个醛

求化合物的结构式某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成肟,但不能起银镜反应,在铂的催化下加氢,得到一中醇,此醇经

能与羟氨作用生成肟,说明含有羰基,且周围集团位阻不大.不能起银镜说明至少有C-CO-C结构根据饱和度分析必然是一个饱和脂链酮加氢得到仲醇,这句话挺废,不理他;此醇脱水臭氧得到两种产物,一种是醛且至少得

已知C4H8O2分子中含有一个羟基,此有机物既能发生银镜反应,又能发生酯化反应,但不能与Na2CO3溶液反应,此有机物的

C4H8O2分子不能与Na2CO3溶液反应,不含-COOH,其分子中含有一个羟基,既能发生银镜反应,又能发生酯化反应,则该有机物含有的1个-OH、1个-CHO,可以看作是丙烷中的2个H原子被-OH、-

某化合物分子式为C6H12O,能与羟氨作用生成月亏,但是不能发生银镜反应.

据我推测,该物质为:CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下:1、成肟反应:CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应:CH3CH2

某化合物分子式为C6H12O,不能起银镜反应,但能与羟胺作用生成肟,在铂催化下加氢可生成一种醇,该醇经去水,臭氧分解后,

该物质为:CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下:1、成肟反应:CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应:CH3CH2COCH(

能发生银镜反应的条件是什么?

碱性条件下,水浴加热.含有醛基.