大师作文网能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 07:57:49
苯使溴水褪色是因为溴在苯中的溶解度大于在水中的,且水和苯不互溶,所以萃取.苯和四氯化碳都是有机溶剂,本身就会互溶不能萃取.
不能使溴的四氯化碳溶液褪色可以使酸性高锰酸钾褪色.生成苯甲酸
苯与四氯化碳互溶,且在没有催化剂的条件下不与溴发生反应,所以不能褪色!
植物油例如油酸甘油酯,油酸C17H33COOH,烃基中含C=C,能使溴的四氯化碳溶液褪色.是因为含C=C,所以植物油是不饱和油脂,而脂肪类的烃基是饱和的,不含C=C,不能发生类似的反应!
能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物满足的条件：含有碳碳双键,或碳碳叁键,或醛基.碳碳双键,或碳碳叁键是要求的,醛基一般不作要求.但最好知道醛基能和溴反应.
比较典型如烯烃和炔烃：RCH2=CH2+Br2=RCH2BrCH2BrRCH2三CH2+2Br2=RCH2Br2CH2Br2
化学式为C7H8O,从分子式看是一个高度不饱和的化合物,不饱和度Ω=4,是具有苯环的特征.所以说明这个羟基可能是酚羟基（对应物质为甲基苯酚）也可能是醇羟基（苯甲醇）.酚能够和溴反应使得溴褪色,而醇不能
不能,在一定条件下可以与溴水发生取代放应
乙烯乙炔加成反应CH2=CH2+Br2=CH2Br-CH2Br含双键,三键的烃,一些酚类等原理是卤素的单质能与不饱和烃发生加成反应还能和一些酚发生取代反应例如苯酚C6H5-OH生成2,4,6-三溴苯酚
能和Br发生反应的,一种是被氧化的,一种是被还原的.我能说上来的有：含双键,三键的烃,一些酚类,硝酸好象也可以
能使溴的四氯化碳溶液褪色的是能发生加成反应的烯烃、炔烃.能使溴水褪色的除了烯烃、炔烃,还有苯酚,此外因萃取也能使溴水褪色的有芳香烃、汽油、四氯化碳等.
能,苯酚具有还原性,而Br2具有强氧化性,所以会苯酚发生氧化反应,Br2会褪色.
不能,Br2四氯化碳中Br2分子和醛基不反应但是如果是溴水的话是可以的Br2水中存在HBrO强氧化剂会和-CHO反应
1.使高锰酸钾溶液褪色是氧化褪色和溴的四氯化碳溶液褪色的现象是加成褪色.2.用这两个溶液褪色来判断很多东西呢、它们褪色又能说明物质的结构和化学性质.再问：1.请问下，什么是氧化褪色？加成褪色是因为一个
溴水褪色和溴的四氯化碳溶液褪色没有区别,因为有的物质不溶于水,所以才用的四氯化碳溶液.和液溴的反应不能用褪色来表示.让溴水褪色大部分是双键打开加成,但也有的是氧化反应.溴的CCl4溶液不能苯等有机物萃
选D.这里是溴把乙苯这样的苯的同系物氧化,而自身还原造成褪色的.不是加成反应造成的.但是苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,因为它没有支链,不活泼.苯分子中苯环上既没有碳碳单键,也没有碳碳双键,而是一种特殊
解题思路：如下解题过程：解析：根据有机物的化学性质以及和溴发生反应的类型，可以大致分为如下几类：①加成反应：分子里含C=C、C≡C等的烃和烃的衍生物，如烯、炔、二烯等；②氧化反应：含醛基的
醛基可以将溴水退色,原因醛基可以在水存在时,被氧化成羧基.反应的实质为CH3CHO＋Br2＋H2O＝CH3COOH＋2HBr而溴的四氯化碳中没有水,所以不能被氧化,也就不能将溴的四氯化碳褪色.
醇能使溴水褪色,原因：溴在醇中的溶解度比在水中的溶解度大,此过程发生了萃取,是物理变化.而醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色,原因：溴在醇中的溶解度比在四氯化碳溶液中的溶解度小,不能发生萃取.
高中有机化学中卤代烃多指饱和卤代烷,均不能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,只有卤代不饱和烃因双键叁键能被氧化加成才能使褪色,反应中卤原子不变,仅在不饱和键官能团发生氧化加成,和不饱和烃类似.