能否用离子交换色谱法分析咖啡因?为什么?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 13:23:55
不行因为离子交换色谱(ionexchangechromatography,IEC)以离子交换树脂作为固定相,树脂上具有固定离子基团及可交换的离子基团.当流动相带着组分电离生成的离子通过固定相时,组分离
楼主也知道一般是用浓度对峰面积;用峰高对峰面积也是可以的,但对峰的对称性要求比较高,药典要求应该是对称因子得是0.951.05之间,色谱条件要求比较高,如果能达到要求也是可以的.
可以,但准确度不高.因为碳酸根、硼酸根是一种弱酸,本身就可以作为淋洗液.通过抑制电导测定碳酸根、硼酸根,必须采用比碳酸电导值更低的氢氧根等淋洗液.此外,碳酸、硼酸的电离很弱,其电导信号很弱,且基本不呈
我感觉应该选C首先B中阳离子为+2价离子,最容易被吸附,通过试管速度最慢.然后A和C作比较,其中A的离子半径比较大,而且配合物更易被吸附,所以A更容易被吸附.通过比较得到C的吸附能力最弱.
、离子交换树脂基础介绍 离子交换树脂的全名称由分类名称、骨架(或基因)名称、基本名称组成.孔隙结构分凝胶型和大孔型两种,凡具有物理孔结构的称大孔型树脂,在全名称前加“大孔”.分类属酸性的应在名称前加
解题思路:该题考查了咖啡因中含多少咖啡因子的问题,难度不大,易于理解。解题过程:
原理--实验--原理
可以分析气体也可以分系具有挥发性的液体或固体物质可以进行定量或定性分析特点是分离效能高分析速度快取样量小分析成本低
液相色谱具有分离分析、定性定量功能,理论上只要检测器能响应、能出峰,绝大多数有机物都能分析.实际HPLC分离对象:高沸点、热稳定性差、摩尔质量大(200-2000)的化合物(有机物总量的80%)分离分
通过液相色谱、气相色谱等色谱手段进行定量、定性的分析方法称为色谱分析法.
它是根据蛋白质的组成物质氨基酸的物理性质(基于氨基酸电荷行为)为分离基础的方法.相对透析和超过滤及凝胶过滤来说,可以针对多种蛋白质中的某一种(前提是知道蛋白质的氨基酸组成及其离子交换树脂的亲和度及洗脱
朋友,这可不一定,关键是最稳定的离子用来定量最准确如果峰形不好,比如说有拖尾,用峰高就不太准确.基本上用峰面积定量最稳定的离子对也不一定,质谱最好还是带上内标.尤其是样品基质复杂的情况下.建议您可以到
相差这么大...会不会柱子或者仪器有问题了或者标样失效再问:学校的啊我不知道呀,,再答:那就排除法,先排除如我说的系统误差后,排除随机误差,规范操作过程,多做平行样。标样用外标做标准曲线,考察线性相关
离子交换色谱相对来说更广谱些,效率些,如同大网,原子的更细致些,如同小网
先装部分液体吗,然后倒入色谱填料(色谱调料配置成悬浮液),倒的时候注意液面在填料上面,防止产生气泡.色谱柱可以适当放液,增加填料的沉积速度.
没听过离子亲和色谱这个说法离子色谱的种类只有:离子交换色谱,离子对色谱,离子排斥色谱你说的应该是离子对色谱离子交换色谱利用的是阴阳离子的库伦力作用分离离子对色谱原理是利用带反荷电子的离子表面活性剂与待
气相色谱仪是以气体作为流动相(载气),当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间
因为溶液中阴阳离子同时存在,阴阳膜同时使用提高了除盐效率;另外,也分出浓水、淡水室,将不同离子浓度的溶液分隔开
色谱分析法和色谱分析系统有关系的,并且两者十分相关.色谱分析法是一种分离和分析方法,在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用.而色谱分析系统就是伯乐生命根据色谱分析法这个理论进行研发的系