能够活化苯环的第一类定位基

供电子的都是第一类定位基团,(烷基,酚羟基,氨基(中性条件下,酸性条件下转变为铵基,就是第二类定位基团了）,卤代官能团,烯基,）吸电子的都是第二类定位,硝基,氰基,磺酸基团,亚硝基,羧基,等以上是芳香

不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

如果是既有一个甲基,又有一个硝基,则一般以甲基的邻对位取代作用更强,所以第三个取代基主要在甲基的邻、对位位置上,当然如果两个定位基对第三个取代基的定位作用是一致的,则以一致的位置优先.希望对你有所帮助

第一类给电子,第二类吸电子.Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团.

http://baike.baidu.com/view/3113226.htm可以参考下百度的

邻对位：-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X间位：-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR

碰撞理论的要点就是只有那些能量超过普通分子的平均能量且空间方位适宜的活化分子的碰撞,即“有效碰撞”才能起反应.这里有两点.1：能够发生有效碰撞的一定是活化分子,但是活化分子不一定发生有效碰撞.不是反应

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团

苯基是弱的第一类定位基其他芳香烃应该也是这样

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

有第一类取代基的就上在邻对位第一类定位取代效应按下列次序而渐减：-N（CH3）2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,（Cl,Br,I）二甲氨基,氨基,羟基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,

卤素本身由于强烈的电负性,的确应当是吸电的,但是当成键后,由于卤素拥有三对P电子,很容易形成Pπ共轭,导致电子云均布,在整体上显示出供电性,因此卤素是第一类定位基.

甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对

你所说的第一类定位基团是不是指邻对位定位基团吧所有的给电子基团,例如氨基、羟基、烷基、乙酰氨基等,都是邻对位定位基团在吸电子基团中,只有卤素是邻对位定位基团,而其他的吸电子基团,如硝基、醛基、羧基等都

苯环上有吸电子基,会使反应活性降低而钝化,特别是吸电子基位于卤代甲基的邻位或对位时.苄卤的Sn1反应,反应的限速步骤是苄基正离子中间体的生成.苄基正离子由于带有正电荷而不稳定.若苯环上有吸电子基,无疑

它们的结果是一样的.共振杂化体理论是写出所用中间体可能的共振形式,按照共振论,稳定的共振体越多越稳定.而+电荷在靠近给电子基团的位置比较稳定.因此给电子基团会稳定正电荷在邻对位的过渡态.诱导效应与共轭

到相关的有机化学里找,那更全面.

氯的邻位,两个甲氧基中间,位阻都是很大的.苯环亲电取代要考虑电子效应,还有位阻效应.实际上邻对位都是会被取代的,是一个竞争反应.只是对位产物的比例更大,考试只考虑主要产物