脂肪胺和吡啶谁的碱性强-搜答案-大师作文网

甲胺的碱性>乙胺的碱性

这个问题其实很纠结.我查到的数据是哌啶pka=11.22.三甲胺pka=9.87.很明显哌啶的碱性大.一般认为烷基是给电子集团,所以烷基取代越多,应该碱性越大.从以上的数据来看,这种观点不对.我从论坛

1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱

吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.

氢氧化铁的碱性强.因为氢氧化铁的溶度积大于氢氧化铝的溶度积.再问：是否需要比较铁和铝的电负性？

六氢吡啶的碱性大于吡啶.吡啶氮原子的孤对电子是在sp2杂化轨道,没有参与共轭,呈碱性.而吡啶的碱性比芳胺强却小于脂肪族胺,这是因为脂肪族胺氮原子的孤对电子在sp3化轨道,S成分少离核较远,同时烷基有供

第一个问题很多朋友都给出了正确答案.主要说明第二个问题.比较强弱本身本没有很大意义.搞清碱性的本质和影响因素才是要务.首先要弄清：碱性是金属离子表现的还是氢氧根离子表现的?毫无疑问是氢氧根,活泼金属离

碳酸钠强,碳酸根水解能力比碳酸氢根强.

2甲基吡啶碱性小于2、4二甲基吡啶甲基是给电子基团,2、4二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合,所以2、4二甲基吡啶碱性大于2甲基吡啶

碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺

吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶）,具有仲胺的性质,碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应）,生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反

C,氨的碱性最强就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云

吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱.

α-取代反应

苄胺：无色液体.沸点185℃,90℃(1.60kPa).相对密度0.981.3,折射率1.5401与水、乙醇及乙醚混溶.“具碱性”,能吸收二氧化碳,由氯苄和氨反应制得,或由苯甲醛还原胺化而得.用于微结

六氢吡啶实际上是哌啶.即吡啶环的双键全部被加上氢.因此是一个六元环二级胺.因此和二级胺具有相同的性质,即N原子上的孤对电子和二取代的环烷基的给电子效应而导致其有相对强的碱性.

吡啶大,羰基拉电子,使氨基碱性减小,吡啶大PAI键,亚氨基上电子较多

3氯强,因为在2-位上的氯比3位更能有效地吸引N上的电子密度

六氢吡啶大,相当于脂肪族胺

肯定是苄胺强.吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强,但与脂肪族胺相比,还是要弱.PKb=8.8左右.