脯氨酸茚三酮沉淀-搜答案-大师作文网

甲苯的极性太弱了.这个产物极性比较强,您可以试试用氯化钠固体把水相饱和了之后,用四氢呋喃进行萃取.有机相用固体氯化钠充分干燥之后再蒸至有大量固体析出时,过滤得大部分产物,母液蒸干,得另一部分不纯的产物

脯氨酸与一般α-氨基酸不同,没有自由的α-氨基.在加热条件下,氨基酸或肽与茚三酮反应生成紫色（与脯氨酸反应生成红色）化合物的反应.茚三酮反应,即：所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽与茚三酮反应都产生蓝紫

(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类.溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法：喷后于110oC加热.结果：呈红紫色斑点.

反应了只是生成物没有颜色,或者生成物不吸收可见光,没办法的

脯氨酸：fǔānsuān

茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂.当与这些游离胺反应时,能够产生深蓝色或者紫色的物质,叫做Ruhemann紫.茚三酮常用来检测指纹,这是由于指纹表面所蜕落的蛋白质和肽中含有的赖氨酸残基,

在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).

酸性茚三酮溶液：称取1.25g茚三酮溶于30mL冰乙酸和20mL6M磷酸溶液中,搅拌加热（低于70℃）溶解,冷却后置棕色瓶中,4℃保存可使用2~3天.

茚三酮（ninhydrin）各种氨基酸和多肽和它在弱酸性溶液中加热,发生氨基酸氧化,脱氨,和脱羧反映,然后茚三酮与反映产物——氨和还原性茚三酮反映,最终生成蓝紫色化合物还原性茚三酮就是连2个羟基的那个

脯氨酸(Pro)是植物蛋白质的组分之一,并可以游离状态广泛存在于植物体中.在干旱、盐渍等胁迫条件下,许多植物体内脯氨酸大量积累.积累的脯氨酸除了作为植物细胞质内渗透调节物质外,还在稳定生物大分子结构、

脯氨酸脯氨酸prolineα-氨基酸之一.L化合物为明胶、麸蛋白（麦醇溶蛋白）、玉米醇溶蛋白、鲱精蛋白、鲑精蛋白、酪蛋白等多种蛋白的组成成分,特别是明胶中最多（约占20％）.是唯一的醇性氨基酸,易溶于

准确地说,脯氨酸是阿尔法亚氨基酸,因为它的氨基参与成环,是一个亚氨基.脯氨酸的结构式如图：

是.脯氨酸脯氨酸 proline α-氨基酸之一.L化合物为明胶、麸蛋白（麦醇溶蛋白）、玉米醇溶蛋白、鲱精蛋白、鲑精蛋白、酪蛋白等多

A奈氏试剂奈氏试剂是分析化学中常用试剂.可用以定性检出铵离子和氨.作用时析出黄色或红棕色沉淀.

脯氨酸浓度太高了!

α氨基酸与茚三酮在弱酸性溶液中共热,反应后经失水脱羧生成氨基茚三酮,再与水合茚三酮反应生成紫红色,最终为蓝色物质.脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质.该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定

对氨基酸显色.茚三酮反应（Kaiser鉴定）也可用来在固相接肽时检验脱保护基是否已经完成,鉴定和比色法分离氨基酸以及鉴定铵离子（呈紫色）.　　茚三酮与氨基酸反应生成蓝紫色化合物,但pro,羟-pro反

脯氨酸有何作用?

脯氨酸prolineβ-吡咯烷基-α-羧酸与一般α-氨基酸不同,没有自由的α-氨基,它是一种α-亚氨基酸,后者可以看成是α-氨基酸的侧链取代了自身氨基上的一个氢原子而形成的杂环结构.α-氨基酸之一.L

亚铜照搬银离子,AgF、AgNO3、AgClO4不是沉淀,Ag2CrO4橙红,PbCrO4铬黄等,Hg2Cl2甘汞沉淀,HgCl2升汞可溶,普鲁士蓝亚铁氰化铁,滕氏蓝铁氰化亚铁,水合茚三酮与蛋白质显紫

脯氨酸的结构中有一个吡咯环.吡咯环属于杂环.所以脯氨酸是杂环氨基酸.

脯氨酸 茚三酮 沉淀