自由基聚合中所得聚合物多为无规立性
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/01 05:26:01
自由基反应又称游离基反应,是自由基参与的各种化学反应.自由基电子壳层的外层有一个不成对的电子,对增加第二个电子有很强的亲和力,故能起强氧化剂的作用.大气中较重要的为OH-自由基,能与各种微量气体发生反
可以.蒸馏水跟去离子水其实差不多的.去离子水只是经过离子交换柱出来的而已.
反应过程如图所示.自由基引发剂以过氧化氢(分裂成两个羟基自由基)为例.
有机化合物发生化学反应时,总是伴随着一部分共价键的断裂和新的共价键的生成.共价键的断裂可以有两种方式:均裂和异裂键的断裂方式两个成键电子在两个参与源自或碎片间平均分配的过程称为键的均裂.两个成键电子的
分为三步:链引发,链增长,链终止.第一部,偶氮二异丁氰裂解,并且与丙烯结合生成单体引发剂;第二步:单体引发剂与单体发生链增长过程(中间可能会出现自动加速反应),第三步:链终止反应,有单基终止和双基终止
自由基聚合过程中,分子量变化不大;转化率随时间而增大,单体则相应减少
自由基稳定性和电阻效应.立体位阻.
一种强氧化剂会使机体老化其实绿茶就是很好的抗自由基的物质,每天喝一点
链结的平均个数;分子链中-CH2-CH2-的平均个数
低密度聚乙烯是1933年由英国帝国化学工业(ICI)公司,在200MPa和170℃条件下进行乙烯聚合反应时,反应器壁出现了少量白色蜡状的聚乙烯而发现的.1939年英国ICI公司建成了世界第一座年产百吨
这是两码事,头尾连接的是键接结构,而无规立构则是空间立构,一个是化学结构,一个是空间结构,所以两者没有关系大部分是头尾连接主要是这样能量更低,所以能量上有利,且空间位阻更小,所以大部分是头尾方式.而由
链转移,包括分子内链转移及分子间链转移,分子内链转移形成短支链,分子间链转移形成长支链.在具体的聚合过程中要根据具体的聚合方法加以控制,如本体聚合要注意控制体系的散热和引发剂浓度,溶液聚合时要选择链转
找专用的高分子化学的手册和资料啊...
当然是自由基聚合~高校教材上写的.在烯烃那一章应该有自由基聚合这一小节.试着写聚合机理的时候发现如果按亲电的写会不符合马氏加成规律.
都很大,决定速率的因素主要温度,阻聚剂,自由基浓度,搅拌速度,还有就是你说的单体活性和自由基活性,.
你说的应该乙烯基硅氧烷吧,在理论上说,是可以的.但是,随着反应的进行,硅烷会发生水解、聚合、最后形成聚硅脂,因此,实际情况不可反应!
阳离子聚合的反应活性比较强,易发生链转移,故在低温下……
可以,但是自由基聚合的立体选择性不好,成本还高一般用碳正离子型聚合
很多呀,我是学高分子的,你吃的食物就是聚合物,比如蔬菜里面含有纤维素,水果中含有的果糖及蔗糖,这些都是聚合物,他们属于天然高分子,至于楼上所说的是人工合成的高分子化合物,它们广泛应用于我们生活的方方面
自由基聚合影响聚合度的主要因素:引发剂浓度、单体浓度、温度等阴离子聚合影响聚合度的主要因素:单体浓度、引发剂浓度阳离子聚合影响聚合度的主要因素:单体浓度、温度线形缩聚中影响聚合度的主要因素:反应程度、