色盲检测-搜答案-大师作文网

我是学生物的,据所学知识,色盲男性染色体为xY,女性可以为XX和Xx,生出的女孩类型为XX和Xx.如果女性为携带者,概率就为50%；如果女性不是携带者,就不可能是色盲,女孩就为携带者；女性为不确定,概

1．不分青红皂白2．苦不堪言经查成语词典,“有苦难言”不是成语.

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

蒸汽机也不是瓦特发明的,但是中国的小孩都这么认为.只是议论文里面用来说明要细心观察的例子而已,当然不会给你详细解说他是怎么发现色盲的,也不会介绍《论色盲》这本书的内容.

我也觉得这是蹊跷.

伴X隐性遗传红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.男传女不

弟弟是色盲患者,父母都不是色盲,故其色盲基因来自母亲.外祖父母都不是色盲,故母亲的色盲基因来自外祖母.色盲基因的传递过程是外祖母、母亲、弟弟

道尔顿与色盲的故事　　道尔顿年幼时,曾因将士兵身上穿的红色军服错认为绿色军服而遭到其他孩子的奚落和嘲讽.长大后,勤于观察的道尔顿有一次被天竺葵花迷住了：它白天在阳光照耀下呈天蓝色,但一到傍晚又变为鲜红

司机交警消防员还有就是特殊行业要求的工种

不可能.不过我以前在一本很老的医书上看到有一种病在症状上和色盲很接近,具体是什么病我忘记了,好象是神经方面的疾病,所以一般人都直接当作色盲.这个是唯一有可能的事...

红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞,也可能是具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病.属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体.

最后一个是错的母亲不色盲,儿子也可能色盲,如母XBXb不色盲,但儿可能是XbY,是色盲

色盲遗传吗?

遗传!色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染

父亲次级精子细胞有Xa和Ya若没分开,结果是XaXaXA和YYXA均不患病.懂了吗?

携带有患病基因,但不能叫携带者,携带者不发病,但携带致病基因

广西医科大学附属医院.检测基因的费用相对较高,因为分析过程很复杂.大概需要1000至2000元之间,不附带其他费用.

色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨

色盲是有遗传性的,色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性.色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式：父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传.男性仅有一条X染色体,因此只需一个