色谱柱中吸附剂出现断层或气泡对分离效果有何影响-搜答案-大师作文网

吸附剂的种类与性质常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、活性炭、聚酰胺等.(1)硅胶：是一种酸性吸附剂,适用于中性或酸性成分的柱色谱.同时硅胶又是一种弱酸性阳离子交换剂,其表面上的硅醇基能释放弱酸性的氢离子,当

说起这个就想到以前老师问的一个问题:什么样的酸和碱不反应?然后他说的答案是:固体的酸和固体的碱(就是没溶在水里的那种)不反应.泡腾片的原理跟这个会有点类似,气泡一般是有机酸和碳酸盐/碳酸氢盐反应生成的

⑴对样品组分和洗脱剂都不会发生任何化学反应,在洗脱剂中也不会溶解.⑵对待分离组分能够进行可逆的吸附,同时具有足够的吸附力,使组分在固定相与流动相之间能最快地达到平衡.⑶颗粒形状均匀,大小适当,以保证洗

邻位,形成分子内氢键再问：其实，我还不清楚，是极性大的先洗脱？还是小的？能解释下吗？感谢再答：对位形成分子间氢键再问：请问是不是形成分子内氢键后极性小，先出来再答：是的

会造成拖尾现象,实际上就是各种物质分离区间互相重叠,分离效果变差.

一旦发生断层就证明该段岩层或地壳收到强大的外力作用,当外力大于岩层的应力时,发生断裂.外力作用在岩层上是一个持续的过程,岩层断裂之后在原有外力的作用下将产生位移.

柱色谱是在一根玻璃管或金属管中迸行的色谱技术,将吸附剂填充到管中而使之成为柱状,这样的管状柱称为吸附色谱柱.使用吸附色谱柱分离混合物的方法,称为吸附柱色谱.这种方法可以用来分离大多数有机化合物,尤其适

湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压用淋洗剂"走柱子"

问题原因表现不同色谱柱间差异填料、键合相不同保留因子（k）,分离因子（α）使用期间柱变化柱床破坏柱效（N）键合相丢失保留因子（k）,分离子（α）硅胶基质溶解柱效（N）强保留分堆积堵塞保留因子（k）,柱

你什什么样的色谱柱,C18还是别的,液相用的经常会出现堵塞的情况,用50%的乙腈低流速冲洗

题目的对的,逆掩断层一般是压性力下形成的,2是对的,喀斯特是地面流水冲蚀及地下水位降低,日积月累形成的

液体黏度测量中气泡对结果肯定是有影响的,数值肯定有偏差.可采取加压或者加热的方法消泡后进行试验.

楼上都错了!铝与硫酸铜发生置换反应,硫酸铝水解产生硫酸.剩余的铝再与铜发生原电池反应,它的发应程度最剧烈,原电池反应会加速水解进程!水解反应与原电池反应互相促进,产生的气体是氢气.

有时候,点样层析后体积增大加多,要是靠近边缘的化就得不到完整的结果了

不能有空气进入,起泡会使色谱带不平,相邻色谱带互相串位.

铸件的检测过程中“去掉0.5cm的厚度“是一个逐渐磨去的过程,并不是将表面的0.5cm的厚度直接切掉,因此,在0.5cm厚度中出现气泡都会被发现.小气泡存在于0.5CM厚度中的概率是将1-p=0.65

洗脱液面低于石英砂或者吸附剂面,会导致洗脱的压力或流速不够,使得不同物质分离程度不够,造成接收到混合物.同时再次加入洗脱剂的时候,会使得分离物面不均匀.

首先吸附剂是固定在固定相中的洗脱剂为所用的流动相作用是携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱

石英砂的作用就是为了整理吸附剂表面,使其成为平面,达到较好的洗脱效果.

会造成拖尾现象,实际上就是各种物质分离区间互相重叠,分离效果变差.