色谱柱分离中SV和BV的关系-搜答案-大师作文网

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聚焦色谱没有接触过,但“色谱世界”网站的学习培训栏目有非常系统的色谱知识介绍,应该有这一方面的资料.你去看看吧.

1.携带待测物；2.与固定相发生作用.

洗脱前首先要用特定的溶液清洗吸附剂,然后在分离过程中调整料液压力和料液速率,最后再选择合适的洗脱液……你可以问的再具体点

分离度是你相邻两个峰之间的分离程度.所以你可以看见,两两峰之间的分离度是不同的.而不对称,指的是对称因子（或者拖尾因子）,这是对单个峰的峰形做的一个评价参数,中国药典规定的对称因子在0.95~1.05

可以用色谱方法分离你的样品,正丁醇—醋酸—水,但你所选的填料有问题.这个填料C18是分不开的.

很多办法.碘熏法.紫外吸收法.高锰酸钾显色法.溴甲酚绿显色法.乙醇/硫酸显色法.还有其它一些不太常用的专用显色法.

这是利用混合物中各组分的物理化学性质的不同,使各组分以不同程度分布在固定相和流动相中,当流动相流过固定相时,各组分以不同的速度移动,而达到分离的目的.一般用理论塔板数来表示色谱柱的效率,色谱柱长达几千

色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程,不同的物质在两相之间的分配会不同,这使其随流动相运动速度各不相同,随着流动相的运动,混合物中的不同组分在固定相上相互分离.

分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而

凝胶分子内有空隙,装入色普柱后,分子与分子之间也有空隙而且比分子内孔径大,分离时,大分子物质直接从凝胶分子间的空隙通过时间少;而小分子物质则通过分子内空隙,路程多时间多,后出来,这就分离了

BV(bedvolume):床体积,比如你用了一L树脂,用1L再生液,就是1BV,BV/h当然就每小时的床体积流量

要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

只需用到三个公式,理论塔板数n=16（保留时间/峰宽）^2,分离度R=2（保留时间B-保留时间A）/（峰宽A+峰宽B）,柱长L=（1.5/R）^2*1

如果我猜不错的话,你用的是安捷伦的工作站吧,你说的这些都是英文的组合,具体的见下表,看了这些就会知道了,有些谱图想造假的话,从这些峰类型上能看出来哦,哈哈.峰分离代码：在报告中每个峰用两个字母组成的符

放射性活度:1Ci=1000mCi1mCi=1000ci（目前使用的活度为：Bq）1Ci=3.7×10^10Bq=37GBq1mCi=3.7×10^7Bq=37MBq1Ci=3.7×10^4Bq=再问

请用标准品定位,或查询文献,或比较各个色素的分子式,比较其极性

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

这个实验是做分离色谱,或纯化色谱.在这种柱子的底部,要有“收集”尾流的程序,所以要将筛子朝上的一面做成凹面的——其实如果成熟的工艺,需要“切线”连接的.