苄醇气相色谱检测不出来

地震预测是世界性的难题.只有少量的地震因为大震前预震频繁,才能被人重视.我国成功地预报过75年的辽宁海城地震,这次的地震的预震就十分明显,因此伤亡人数很少.但这样的例子是国际上也少有的.地震可能引起动

山梨酸熔点134.5℃,沸点228℃（分解）!温度太高分解掉了.建议你降低进样口温度可能可以出峰,但是不排除已经部分分解.估计甲酯化后应该就能在较低温度下分析.不过衍生化反应涉及转化率问题,增加定量误

一般的气相应该可以,用TCD检测器,非极性或弱极性柱子.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,

朋友,可以试试FFAP柱子,走个程升建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解

液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆

相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高

气相色谱和液相色谱各有其适用范围,不同的物质适合不同的设备和检测方法,你所说的比较是什么呢?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到专家的解答,有问题可找我,百度上搜下就有.

操作上是一样的,使用的柱子和流动相不同,再就是正、反相切换的时候要记得洗流路.

气相色谱与液相色谱的原理是一样的,但实际上这两者的差别挺大的.三言两语很难说清楚.共同点：都是将样品用流动相承载,并经过柱分离后,用检测器检测目标样品的方法.不同之处：气相色谱法流动相是气体,液相色谱

2012你说可能吗?只有对生活没有希望的人才会宣扬这种说法.世界末日到来之时,我们人类肯定已经发展到了更高的境界.相信一个星球在他年轻的时候就会灭亡.对于日本为什么没有检测出来信号,我想说,他们有提前

可以使用正相高效液相色谱吧.看你的溶解溶剂是什么了,要是没有冲突的发色团,UV和CD波长设置254nm基本就可以,流动相基本正己烷/异丙醇就行,柱子就从常规的手性柱开始试呗,流速根据柱容量的大小进行设

http://zhidao.baidu.com/question/173403586.html?fr=im100008这个有国标的

可以,液相色谱是小剂量分析型的分离,柱色谱剂量要大一些,二者原理一样.建议先使用薄层色谱鉴定一下产品是否分得开,再上柱色谱,搭配上高效液相色谱,就再好不过了

一般有2种方法：1、信噪比法：把低浓度的试样测出的信号与空白样品尽心比较,计算出较能被可靠检测出的最低浓度或量,一般以信噪比3:1或2:1时相应的浓度或量确定信噪比；2、ICHQ2R1中给出一个检测限

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

请问样品的浓度多大?二氯酚可能在ECD是响应好,在FID是响应小.如果用MSD应该介于两者中间.ecd对电负性强的物质选择性要好,自然灵敏度也要高一些记得抗氧化剂BHT（二叔丁基对甲酚）在FID响应也

设置气相色谱的检测条件：1.首先你要知道需检测的组分是什么,这样你好选择柱子；2.你还要知道这些组分的含量是多少,是百分含量,还是微量,这样你好选择仪器类型.当然你要量力而行；3.色谱仪的其他操作条件

有气相色谱仪的地方啊例如说：高校的化学实验室产品质量检测中心检验检疫食品质量监督检验中心以及一些搞检测的研究院.

您最好将你的背景、行业及仪器做个详细介绍啊.以前检测过胆甾醇,好像是DB-1,载气是氢气,具体条件记不太清楚了朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱

高效液相色谱本身也是一个分离纯化的仪器.原理是不同物质与高效液相色谱柱的结合能力不同,然后被液相洗脱的时间不同而达到分离的效果.换而言之,在进行高效液相色谱检测的时候,黄酮类物质会因为不同的洗脱时间而