若时基因数为0.05ms div
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/20 00:10:52
另外3个基因型分别是AB、ab、ab.答案分析:基因型为AaBb的某动物,由于它的两对基因是独立遗传的,所以当它的一个精原细胞经过减数分裂后产生的4个精子中,已知有1个精子的基因型为AB,说明含有基因
(1)由遗传系谱图可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2患甲病,生有不患甲病的女儿和儿子,该病为常染色体显性遗传病;Ⅰ-1与Ⅰ-2不患乙病,生有一个患乙病的女儿,该病为常染色体隐性遗传病.(2)Ⅱ-5不患甲病,基因型a
基因型WwYy的个体与wwyy个体杂交,其后代的基因型有WwYy、Wwyy、wwYy和wwyy四种.由于白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达,所以WwYy和Wwyy的表现型为白色,wwYy的
这两张是y偏转灵敏度为100mv/div时基因数为1ms/div,探极衰减系数为1:1正弦波频率为1000hz峰峰值为0.5v后边这张是示波器的设置参数不变,正弦峰峰值是2Vp-p.刚看到你说的是有效
按照高中课本的说法,基因突变的产物是等位基因,所以基因A突变之后只能是A1等.
0.5%和5%假设有两百只果蝇,那么有一百只是雄的,即具有Y染色体,那么100只中有90只是XBY,10只是XbY,除以总数200即得5%再看看剩下的一百只雌性,即XX,根据公式(XB+Xb)^2=X
假设某基因在控制合成两条多肽链的过程中产生的水分子数为a,那么这两条多肽链共有氨基酸为:a+2个,则组成该基因的碱基个数至少有:6*(a+2)个.
因为终止密码子对应的碱基没有对应的氨基酸,不控制合成蛋白质
3*(a+2)个碱基是mRNA的,{组成该基因的碱基}是指DNA上的碱基,应该有两条因此3*(a+2)*2=6a+12
一共有如下几种基因型XBY,XbY,XBXB,XbXbXB的基因频率是这样计算的,(XBY的个数*1+XBXB的个数*2)/,希望你可以看明白,也就是说在计算的时候,X和Y不是等位基因.
你的分析完全正确.但我们在一般计算的时候,是不考虑终止密码的.并且高考纲上写的是比例至少为6:3:1,所以你分析的有可能大于6:3:1也是可能的.但我们考试的时候还是按6:3:1来处理.
波峰约为1.4格,即0.5*1.4=0.7V,可知最大值0.7V,有效值0.7/2^0.5V周期为四个格子,即0.5ms*4=2ms.频率为周期的倒数,为1/2ms=500Hz.
这个题没有说明是显性患病还是隐性患病,如果是隐性患病,则父亲基因为Aa,母亲基因为Aa生出来一个男孩,正常.该男孩的基因型可能是AA或Aa,是Aa的概率为2/3,与另一个基因为Aa的女孩结婚,生出患病
您的描述应该是“氨基酸数为n,mRNA中的编码部分碱基数为3n+3,产生mRNA的基因中的编码部分的碱基数为6n+6”.
1)甲病是常染色体显性遗传病,乙病的是常染色体隐性遗传病.(2)Ⅱ-3的基因型是AaBb,Ⅱ-4的基因型是Aabb,Ⅱ-5是纯合子的概率为1/4.(3)假设Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚,生下正常男孩的概率是1
192个DNA转录成96个MRNA,注意可能有一个终止子,合成32肽,拥有肽键31个,即脱去31个水
DNA分子复制方式是半保留复制,以DNA单链为模板复制的子代DNA分子中,都有基因突变,而以DNA链的互补链为模板复制的子代DNA分子中基因都正常.因此在后代DNA分子中,正常基因和突变基因各占一半.
根据题意分析可知:白皮基因(W)存在时,基因Y和y都不能正常表达.所以基因型为WwYy的个体自交,其后代中,白皮的有1WWYY、2WwYY、2WWYy、4WwYy、1WWyy、2Wwyy;黄皮的有1w
基因多态性位点数:是指所研究的基因序列在所有研究对象中的总的突变位点数.单倍型个数:所有被研究的对象中所含有的不同单倍型的数目.单倍型多样性:是指样本中随机抽取到两个不同单倍型的频率,单倍型多样性高的