若滴定到达终点附近时指示剂颜色由深变浅,滴定突跃的颜色变化-搜答案-大师作文网

酚酞变红时候pH接近10,由于空气中有CO2,溶液会吸收二氧化碳,致使溶液的pH值小于8,而pH小于8,酚酞指示剂呈无色.而甲基橙在高pH下呈黄色,在低pH下呈橙红色,所以不变色.所以,酸碱滴定时,以

是的.酚酞在碱性介质中很不稳定,它会慢慢地转化成无色羧酸盐式.这就是褪色的原因.遇到较浓的碱液,会立即转变成无色的羧酸盐式.所以,酚酞试剂滴入浓碱液时,酚酞开始变红,很快红色退去变成无色.

酸滴定碱,终点酸微微过量,应该用甲基橙做指示剂.一定要用酚酞,终点颜色有红色变成无色,由于视觉上的“滞后”现象,很容易滴过量.再问：我现在数据出现了点问题，怀疑是酸滴过量了。那怎么操作才能将误差减少到

LZ你滴定之后显示粉红色,说明当前PH在变色范围之内没问题那么你怎么测定那个PH=7的?如果是按照理论计算得出的7,那么不能做参考,因为在等当点附近有明显的PH突跃(就是指很少的量可以大幅度改变PH值

甲基橙是从红变黄,但不宜一直滴到黄色,这样易过量（再滴还是黄色）,所以一般滴到中间色也就是橙色,此时不到化学计量点(pH=7),但误差控制得好的话,应该不超过要求（0.1%）

间接碘量法在接近终点时加入指示剂使少量未反应碘和淀粉结合显色有利于终点的观察和滴定精度的提高.

反应过程为：第一计量点：Na2CO3+HCl=NaHCO3此时由于碳酸氢钠水解呈现碱性,因此应该用酚酞作为指示剂第二计量点：Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2+H2O此时由于二氧化碳的饱和溶液

答案错!你分析的很正确,是无色变为紫红色!我向你保证,你的分析是正确的!我高三!

如果是Na2CO3滴定HCl,就是说锥形瓶里面的是HCl,那么就是甲基橙在HCl溶液里面.终点的现象是红变黄,且半分钟内不变色.相反的话,就是甲基橙在Na2CO3溶液里面.终点的现象就是黄变红,且半分

氢氧化钠溶液滴定醋酸时,通常选择酚酞作指示剂,终点颜色由无色变为粉红色.碱滴定酸一般用酚酞,酸滴定碱一般用甲基橙.

由红色变为黄色.它的变色规律为：红——橙——黄

终点的反应：Ca-EBT（紫红）+EDTA=Ca-EDTA（无色）+EBT（蓝色）终点的变色反应是一个置换反应,由紫红变蓝色（释放出游离的蓝色的EBT来）终点颜色的物质是C.EBT

溶液恰好由无色变为红色这样的话氢氧化钠刚好过量一点点达到滴定终点

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黄色少被白色掩盖了在上层溶液中见到黄色即可再问：弱光线下可见吗？再答：难见需要对比（与AgCl对比）才能见

若开始滴定无气体,之后有气体.溶液由黄色变成橙色就是滴定终点

一般指示剂：合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合.也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合.一般终点的颜色为灰色或蓝紫色为终点.

不啊,颜色应该有突变,从黄色变为黄红混色.当然,不排除因为我没做过这个实验又在乱说的可能.还有,楼主啊,分析中有很多滴定的终点都不明显啊,比如硝酸银的标定,哎楼主你就认了吧!再问：那你觉得到哪可以算终

如果要十分准确的pH值用指示剂肯定是有误差的,各种指示剂的变色都是有一定的范围的,也就是说只要在这个pH的范围内指示剂都是有颜色显示的.如果想要相对准确的测量pH可用酸度计,测量的pH值可以精确到小数

电位滴定法选用两只不同的电极,一支为指示电极,其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化,一支为参比电极,其电极电势固定不变.在到达滴定终点时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电