大师作文网苯上接一个甲基取代基的位置
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/12 08:47:17
1.苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3)和液溴；2.烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；3.醛基有强还原性,会被强氧化性的溴水氧化.
对二甲苯的两个甲基,可以同时一个取代一个氯,另一个取代两个氯..再问：是对二甲苯和三个氯反应反应吗
如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!
我前段时间也在纠结这个问题【以下为书上原话】甲基具有诱导效应,也就是+I效应（推电子）,会使成键电子云偏离碳原子烷基只有与不饱和碳相连是才呈现出+I效应.【书上以你的例子举的例子】丙烯分子中的甲基与π
十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面（包括碳原子）,所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问：你的意思是把苯环羟基合在一
第一题,在2,4位可以卤代,因为,甲基和酚羟基都是第一类定位基团,且羟基的定位效应大于甲基,所以在2,4位可以卤代第二个,酚羟基是邻对位取代基,后面的看不懂
1、用习惯命名法是氯苄或者苄氯2、用系统命名法是苯甲基氯
系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯.欢迎追问在线回答再问：谢谢，请问在中学阶段，需要掌握哪些有机物的命名方法？再答：不客气。需要掌握简单有机物的系统命名法。但是习惯命名法不能不知道，
烷基为C3可以有（正）异两种异构正：临间对,3中异构异：临间对,3种异构D,6种再问：麻烦您画一下可以吗再答：我怎么给你画啊（临、间、对）（Null、异）丙基甲苯C3,1*C2,1=6
电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答
应该选A,先定甲基,然后考虑丙基此时有三个位置可以排
液溴与甲苯发生的是亲电取代反应,取代苯环上的氢,过程是溴在催化剂作用下用Br+加成到苯环的“双键”然后与碳原子结合使邻位碳原子带正电荷,之后邻位碳原子离去质子.溴蒸气在光照条件下可与甲苯发生自由基取代
是的不能共面再问：丙烷的氢被甲基取代了，为什么不能共面。再答：一个碳原子与三个原子相连时，这四个原子才能共面。这里的碳原子都是与四个原子相连的。
你的结构信息不够明确,如果甲基在同一侧,则为顺-2-苯基-2-丁烯；如果甲基在不同侧,则为反-2-苯基-2-丁烯；如果甲基位置未知,则统称为2-苯基-2-丁烯.
甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）
可以,只是按照习惯是苯做取代基
邻位的被取代了叫邻甲酚,间位间甲酚,对位对甲酚
还不能达到精确控制,基本上是通过控制物料比例和反应时间来实现的.关于对二甲苯的这个,基本上很难实现
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对