苯丙酮加入硝基乙烷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 22:52:01
你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问:还原胺化反应,主要反应完,反应物是在苯层还是在水层,看资料说是在水层的有,在苯层的也有,现在纠结了再答:不知道你反应后是怎么处理的,如果后处理用盐酸酸
先用斐林试剂(硫酸铜与酒石酸钠钾的氢氧化钠溶液),甲醛和乙醛会有砖红色沉淀产生,而苯乙醛是芳香醛,不反应,另丙酮是酮也不能被菲林试剂氧化.这样就分成了两组.然后使用碘的氢氧化钠溶液,甲基醛或甲基酮会发
苯丙酮;丙酰苯;乙基苯基酮;1-苯基-1-丙酮;苯基乙基甲酮;苯基乙基酮:分子式:C9H10OC6H5COC2H5分子量:134.18CAS号:93-55-0性质:片状结晶或无色液体.熔点21℃,沸点
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮
石油醚主要为戊烷和己烷的混合物乙烷C2H6苯C6H6氯仿名叫三氯甲烷,化学式CHCl3乙酸乙酯CH3COOC2H5正丁醇CH3CH2CH2CH2OH丙酮化学式是C3H6O结构简式CH3COCH3乙醇C
那就用物理方法好了.三者的密度还是有点差距的,可以测密度区分开.甲苯的密度:0.8669g/mL丙酮的密度:0.788g/mL环己酮的密度:0.9478g/mL
解题思路:根据两种物质的性质差异考虑解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include
“丙酮”和“苯”不可以合成“苯丙酮”,化学物质决不是简单的加合.
生成橙红色沉淀
使皮肤溃烂再问:那么严重啊,好害怕
见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的:苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯
这是大学内容,如果不竞赛,不需要清楚,产生的是溴化银浅黄色沉淀,AGNO3+CH3CH2BR=AGBR+CH3CH2NO3,还有,应该是硝酸银的乙醇溶液,不同的卤代烃反应速率不同,氯很慢,碘很快.都能
丙酮的甲基受到羰基的影响,较为活泼,碱性条件可以去质子与配位的NO发生缩合反应,生成有色物质[Fe(CN)5NO]2-+CH3COCH3+2OH-=[Fe(CN)5(O=N=CHCOCH3]4-+2H
1、测Phe浓度>1.2mg/L为经典性PKU2、一但确诊,应立刻治疗3、饮食治疗(低Phe)为主4、应定期测Phe浓度5、饮食控制至少应到青春期,孕期亦应控制,终身治疗更有益(刘坚大夫郑重提醒:因不
不一样的,是有两种构型:1-苯基-2-丙酮:ph-CH2-(C=O)-CH3苯丙酮:ph-(C=O)-CH2-CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同
先要制备硝基苯这个该会吧硝基苯跟酰氯反应生成酰胺然后再和浓硝酸和浓硫酸的混合液加热使硝基选择性的只上对位(邻位的位阻较大)再加入氢氧化钠水解就制备得对硝基苯胺方程之不写了,再问:能不能发来化学方程式再
亚硝基铁氰化钠品名:亚硝基铁氰化钠GANo.B1096别名:硝普钠GNNO.英文名称:SodiumNitroferricyanideUNNo.分子式:Na2(Fe(CN)5NO)·2H2OMFAGNo
对硝基氯化苯就是硝基和氯取代基处于对位;邻硝基氯化苯就是硝基和氯取代基处于邻位;我不知道怎么打化学式,只能这么说,抱歉.
是否补加丙酮其实判断方法很简单:乙炔气瓶的皮重(气瓶钢印所示Tm后数值)就是乙炔气瓶补加丙酮后的重量(Kg),因此只要称一下乙炔气瓶空瓶重量就可以了,缺少重量就是应补加的丙酮重量,另外补加有足够重量丙