苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传特点是隔代遗传

(1)因为苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病记显为A,隐aA和B结婚,他们的第一个孩子是正常,A为Aa的概率为2/3（因为A是肯定不会为有病的所以aa的情况排除了）同理B为Aa的概率为也为2/3,所以他们

是错的,镰刀形红细胞贫血症（SickleCellAnemia）是一种隐性基因遗传病,患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半.它属于基因突变,根本原因是：镰刀形红细胞贫血症是

ABD、X染色体上隐性遗传的特点之一是男性患者多于女性患者，A正确，B错误，D错误；C、X染色体上隐性遗传在男性和女性中都可能会发病，C错误．故选：A．

无法确定.一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病.确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定.比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿

肯定不是显性的,如果是显性,那婆婆和继父都是患者..但他们是健康的,所以是隐形的然后他们2个都是携带者..然后你丈夫的父亲应该不是携带者,也就是说你丈夫最多也就是个携带者(从你婆婆那获得的致病基因)然

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

解题思路：遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.php

头发变白是一种生理现象,毛球中黑素细胞活性丧失,而使毛干中色素消失,未到老年的早期白发常有家族史,表现为常染色体显性遗传,恶性贫血、甲状腺功能亢进、心血管疾病等,易发生灰发,严重的情绪影响可使头发迅速

常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：外耳道多毛

1/2*1/2*1/10000=1/400001/2*(1/2*1/2)*1/4=1/32再问：求解释，为什么再答：一个人的侄子患病，就说明这个人的父亲、或母亲携带此患病基因，那么传给这个人的概率是1

苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损是常染色体隐性遗传

常染色体,无中生有,就是隐性

常染色体隐性

正常人有23对染色体,其中有22对是男女都有的,称为常染色体（1~22号染色体）,另外一对是男女有别的,就是性染色体,女性是同配的XX,男性是异配的XY.如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,而

半X隐性遗传病只有女性才会得

伴性遗传就是致病基因位于性染色体上.常染色体遗传是致病基因位于常染色体上.显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性.伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传.如：（1）伴X隐性：色盲,XbY

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病

这个题是不是有问题啊,根据第一代父母均不患病,生出个患病的孩子,判断应该是隐性遗传病；而第二代的父母又均患病,生出不患病的孩子,又判断出性状是由显性基因控制的

隐形遗传看女病,父子有正非伴性.（老师教的口诀）就是看看有没有女的患病然后看看她的老爹或儿子有正常的就不是伴X染色体上的遗传.

多选的话就是AC,A说的更确切!举个例子说X染色体隐性遗传如下：父母都正常的情况下,基因型肯定是母亲XAXa父亲XAY那么生的女孩的基因型为XAXA或者的XAXa,表型都是正常不发病的.生男孩的基因型