苯乙酸 无水醋酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/24 06:25:54
我想是不是这么做呀苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意再问:请讲一下反
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首先,乙酸酐是两分子乙酸脱去一分子水而形成的酸酐,而无水乙酸如果在略低于室温的温度下即16.7℃,就能够转化为一种冰状晶体,故在实际中无水醋酸称为冰醋酸,比如化学试剂店里卖的分析纯规格的醋酸是为冰醋酸
苯乙酸是有机化合物,它的钠盐苯乙酸钠当然是有机化合物.
C2H4O2
等等,马上就好先用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,再与Br2~FeBr3反应,由于羧基是间位取代基,故生成间溴苯甲酸,反应机理为亲电取代;再用氢化铝理还原为间溴苯甲醇,反应过程分两部,第一步是氢负离子的亲核
*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是:浓硫酸,加热,可逆反应只要记住“酸脱羟基醇脱氢”就行了
甲苯催化羰基化生成苯乙醛,苯乙醛还原得到苯乙醇,苯乙醛催化氧化生成苯乙酸,三氯氧磷代生成苯乙酰氯,与苯乙醇反应生成苯乙酸苯乙酯.
无嗅,白色,呈绒毛状、针状或粉状.沸点:178°C(升华)熔点:238°C对比密度:1.2挥发性:0.5%蒸气压:760毫米水银柱(178°C)pH值:6.9(1%的溶液)在水中的可溶性:2.17%蒸
1、让保护基团占据甲苯对位;2、让溴水发生阿尔法位单取代;3、去掉保护基团;4、在甲基上发生增碳反应,得到一个羟基;5、将羟基氧化得到溴代苯乙酸
溶液的导电性与溶液中的离子浓度有关,浓度越高,导电性越强.这里要看加入少量无水醋酸后离子浓度有无改变,如有,怎样变化.因醋酸量少,可忽略体积变化.HAc+NaOH===NaAc+H2O11反应产生的N
1.设体积为1CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O.11mol1mol1mol1mol1111生成醋酸钠1mol,剩下氢氧化钠1mol.CH3COONa+NaOH=CH4+Na2CO3.
没有PH这个概念了吧,PH是说在溶液里的氢离子浓度.当然,它有自偶电离的吧=-所以没有PH这个概念了吧.当然,应该都会有自偶电离的,所以多少会有点氢离子...这个数量就很少很少了
能,因为根据钠能与无水乙醇反应,证明无水乙醇(即使没有水)也能电离出少量的H+.而无水醋酸的酸性要强于无水乙醇,所以即使没有水同样存在少量H+电离,故仍可反应.
用1,3-丁二烯先是和溴化氢1:1加成之后是在过氧化物条件下和溴化氢加成,碱性水溶液水解氧化后得3-丁酮-酸之后加H2还原,便生成3-丁醇-酸,之后消去羟基变成3-丁烯-酸钠之后和1,3-丁二烯加成,
1.苯乙酸在无水醋酸钠的作用下生成碳负离子,在α-C上.2.碳正离子进攻醋酐上的羰基碳,再脱羧,生成苯基丙酮与乙酸根离子.(此处的苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】与苯丙酮【1-苯基1-丙酮】不是一种物质
1.苯乙酸在无水醋酸钠的作用下生成碳负离子,在α-C上.2.碳正离子进攻醋酐上的羰基碳,再脱羧,生成苯基丙酮与乙酸根离子.(此处的苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】与苯丙酮【1-苯基1-丙酮】不是一种物质
甲酸(Ka=1.8×10-4)苯乙酸(Ka=1.55×10-2)依据ka可以看出,苯乙酸酸性大
导电性与离子浓度有关.NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O开始是0.1mol/LNa+和0.1mol/LOH-反应后是0.1mol/LNa+和0.1mol/LCH3COO-所以基本不变
都是,但前者是强电解质,后者是弱电解质.在水中,他们都能电离出自由的氢离子,只不过电离度不同在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物叫电解质.化合物导电的前提:其内部存在着自由移动的阴阳离子.离子化合物在